logo

Allergie is de laatste tijd een van de meest voorkomende problemen geworden. Een allergische reactie kan zijn op stof, dierenhaar, medicijnen, huishoudelijke chemicaliën, voedsel. Het komt niet alleen voor bij volwassenen, maar ook bij kinderen. Allergieën kunnen ernstig ongemak veroorzaken en de prestaties ernstig verminderen. En in sommige gevallen ontwikkelen zich levensbedreigende aandoeningen. Daarom is het erg belangrijk om effectieve medicijnen te gebruiken die de allergische reactie snel kunnen verlichten. Deze fondsen omvatten "Tavegil". Het is een antihistaminicum van de eerste generatie. Ondanks het feit dat er veel modernere middelen zijn verschenen, worden in noodgevallen vaak Tavegil-injecties gebruikt. Instructie voor gebruik merkt op dat ze een allergische reactie snel verlichten en zelden bijwerkingen veroorzaken. Maar dit medicijn kan alleen in de vorm van injecties worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts..

Allergie-eigenschappen

Allergie is de afweerreactie van het lichaam op de effecten van bepaalde stoffen. De meest voorkomende allergenen zijn dierenhaar en pollen. Van voedsel ontstaan ​​vaak negatieve reacties na het eten van aardbeien, chocolade, sinaasappels. Bovendien kan er een intolerantie zijn voor bepaalde medicijnen, huishoudelijke chemicaliën, cosmetica en zelfs stoffen. Een allergische reactie is heel individueel. Het kan voorkomen bij alle, de meest onverwachte producten of geuren..

Wanneer allergenen het lichaam binnendringen, produceert het veel histamine - een stof die een allergische reactie veroorzaakt. Onder zijn invloed neemt de productie van slijm toe, dus er verschijnt een loopneus, sputum wordt actief uitgescheiden, wat een hoest veroorzaakt. Er is zwelling van de slijmvliezen, waardoor ademhalen moeilijk wordt. Soms is er een spasme van de bronchiën. Bovendien verschijnen er uitslag, roodheid en jeuk op de huid.

Algemene kenmerken van het medicijn

Tavegil-injecties behoren tot de beste allergiemedicijnen. Ze kunnen het leven van een zieke persoon aanzienlijk verbeteren. Dit is een medicijn uit de groep van de eerste generatie antihistaminica, waartoe ook Suprastin en Diazolin behoren. Deze medicijnen verschenen in de jaren 30 van de 20e eeuw, maar door de jaren heen hebben ze hun populariteit niet verloren. Ze worden vaak voorgeschreven door artsen, en veel mensen met allergieën hebben ze altijd thuis..

"Tavegil" wordt geproduceerd in ampullen, tabletten en siroop voor kinderen, alle vormen van medicijnen worden in Oostenrijk geproduceerd. Orale formuleringen kunnen worden gebruikt om milde tot matige allergische reacties te behandelen en te voorkomen. In meer ernstige gevallen wordt Tavegil voorgeschreven in ampullen. Instructies voor gebruik zijn bij elk pakket inbegrepen en zijn vereist voor studie. Het medicijn is verpakt in 5 ampullen, die elk 2 ml transparante, soms gelige of groenachtige oplossing bevatten. Het actieve ingrediënt is clemastine. Het is een ethanolamine-derivaat antihistaminicum. Bovendien bevat de Tavegil-oplossing hulpcomponenten die de werking ervan niet beïnvloeden..

Welk effect heeft Tavegil?

Nadat het medicijn het lichaam is binnengekomen, wordt de werkzame stof snel in de bloedbaan opgenomen en verspreidt het zich. Op plaatsen waar mestcellen zich ophopen, die de bron zijn van een allergische reactie, hoopt het medicijn zich op. Hier blokkeert het histamine, waardoor het mechanisme van zijn interactie met cellen verandert. Ze stoppen met het produceren van actieve stoffen, waardoor alle manifestaties van allergieën verdwijnen. Jeuk verdwijnt, zwelling en roodheid nemen af, tranenvloed en slijmproductie verdwijnen.

Als u snel moet handelen, moet u injecties "Tavegil" gebruiken. De instructie merkt op dat het eerste resultaat merkbaar is binnen 15-20 minuten na injectie. Het maximale effect wordt na een paar uur waargenomen en het effect duurt 10-12 uur.

Tavegil heeft het volgende effect:

  • vermindert de doorlaatbaarheid van de capillaire wanden;
  • vermindert de hoeveelheid intercellulaire vloeistof, die de vorming van oedeem remt;
  • kalmeert het zenuwstelsel;
  • voorkomt overmatige samentrekking van gladde spieren;
  • verlicht jeuk en roodheid van de huid.

Indicaties voor het gebruik van "Tavegil" -injecties

Dit medicijn in de vorm van injecties wordt meestal gebruikt in noodgevallen, omdat deze vorm een ​​effectieve penetratie van het medicijn in de bloedbaan en snelle actie bevordert. Daarom is het in geval van anafylactische shock of angio-oedeem het beste om Tavegil-injecties te gebruiken. En het is dit formulier dat in dergelijke gevallen in ziekenhuizen aan patiënten wordt voorgeschreven.

Bovendien wordt Tavegil gebruikt bij de behandeling en preventie van veel voorkomende allergische reacties. Indicaties voor zijn benoeming kunnen zijn:

  • acuut eczeem;
  • atopische of contactdermatitis;
  • hemorragische vasculitis;
  • uitslag die op het lichaam verschijnt na contact met een allergeen;
  • netelroos;
  • allergische dermatose;
  • hooikoorts;
  • Quincke's oedeem;
  • allergische rhinitis of conjunctivitis;
  • bronchitis, vergezeld van verstikking;
  • insectenbeten, wat kan leiden tot een allergische reactie.

Bovendien beveelt de instructie het gebruik van ampullen "Tavegil" aan bij sommige diagnostische procedures, bijvoorbeeld met contrastmiddelen. Het wordt aanbevolen om dit medicijn toe te dienen tijdens bloedtransfusie en na orgaantransplantatie. Dit zal allergische reacties helpen voorkomen. Dergelijke injecties worden ook gemaakt met de diagnostische toediening van histamine om anafylactische shock te voorkomen.

Tavegil-injecties: instructies voor gebruik

Intramusculaire toediening van het medicijn wordt vaak zelfs poliklinisch gebruikt. Maar intraveneuze injecties worden alleen in een ziekenhuisomgeving gedaan. Om negatieve reacties tijdens de behandeling te voorkomen, is het noodzakelijk om de aanbevolen dosering en de regels voor het toedienen van Tavegil-injecties strikt in acht te nemen. De gebruiksaanwijzing merkt op dat de dosering individueel wordt berekend, dit is vooral belangrijk bij de behandeling van kinderen. Volwassenen worden meestal tweemaal daags geïnjecteerd met 1 ampul van het medicijn met 2 mg van het actieve ingrediënt. Voor kinderen wordt de dosering berekend afhankelijk van het gewicht - 25 μg per 1 kg, en injecties kunnen alleen intramusculair worden gegeven.

Bij intraveneuze injecties moet het medicijn worden verdund in een zoutoplossing of glucoseoplossing. Gewoonlijk wordt 5 mg zoutoplossing ingenomen voor 1 ml Tavegil. De injectie wordt in een stroom geïnjecteerd. Het medicijn moet langzaam worden toegediend, minimaal twee tot drie minuten.

Wie mag het medicijn niet gebruiken

Niet iedereen kan Tavegil toegediend krijgen, zelfs niet in noodgevallen. Gebruiksinstructies merken op dat de volgende voorwaarden absolute contra-indicaties zijn:

  • de leeftijd van kinderen tot een jaar;
  • lactatieperiode;
  • eerste trimester van de zwangerschap;
  • de aanwezigheid van bronchiale astma tijdens een exacerbatie;
  • individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.

Bovendien is het gebruik van het medicijn soms niet strikt verboden, maar alleen niet aanbevolen. In deze gevallen is het mogelijk om Tavegil te injecteren, maar alleen in speciale gevallen, bijvoorbeeld wanneer het leven wordt bedreigd, en altijd onder toezicht van een arts. Dit is het tweede trimester van de zwangerschap, hart- en vaatziekten, maagzweer, blaasstenose, prostatitis, glaucoom. Alleen in ernstige levensbedreigende situaties wordt het medicijn ook gebruikt bij kinderen jonger dan 6 jaar. Bovendien wordt de werkzame stof van het medicijn gemetaboliseerd in de lever en uitgescheiden door de nieren. Daarom moet het in geval van verstoring van het werk van deze organen met de grootste zorg worden gebruikt..

Mogelijke bijwerkingen

"Tavegil" verwijst naar de eerste generatie allergiemedicijnen. Het nadeel van deze fondsen is het veelvuldig optreden van bijwerkingen. Daarom moet u uw toestand zorgvuldig controleren na het eerste gebruik van Tavegil-injecties. De gebruiksaanwijzing merkt op dat er dergelijke negatieve reacties op het medicijn kunnen zijn:

  • zwakte, slaperigheid;
  • lethargie en verminderde coördinatie van bewegingen;
  • duizeligheid;
  • lichtgevoeligheid, dat wil zeggen de gevoeligheid van de huid voor zonlicht;
  • moeite met ademhalen, verstopte neus of moeite met slijm;
  • hoofdpijn;
  • indigestie, misselijkheid en braken;
  • geluid in de oren;
  • uitslag op de huid;
  • verandering in het aantal bloedcellen;
  • tremor van de ledematen, overmatige opwinding.

Overdosis gevolgen

Als het medicijn verkeerd wordt gebruikt of als het wordt toegediend in doses die de aanbevolen doses overschrijden, wordt een overdosis waargenomen. Dit gebeurt meestal bij kinderen voor wie de hoeveelheid geneesmiddel onjuist is berekend. Voor hen heeft dit onmiddellijk invloed op de toestand van het zenuwstelsel: de depressie wordt waargenomen of, omgekeerd, opwinding. Kinderen ontwikkelen vaak slapeloosheid, hysterie, nervositeit en zelfs toevallen.

De volgende symptomen kunnen ook het gevolg zijn van een overdosis:

  • tachycardie;
  • blozen van het gezicht;
  • vergrote leerlingen;
  • droge mond, dorst;
  • misselijkheid, buikpijn;
  • Bloedarmoede;
  • meer plassen.

De effectiviteit van de behandeling

Het medicijn "Tavegil" in de vorm van injecties wordt als behoorlijk effectief beschouwd bij het elimineren en voorkomen van allergische reacties. Ondanks het feit dat er veel meer moderne medicijnen zijn verschenen, heeft het zijn populariteit niet verloren. De voordelen zijn onder meer een snel effect en het zelden voorkomen van bijwerkingen. Na de injectie wordt het ademen binnen 15-20 minuten gemakkelijker, neemt de jeuk af en neemt de zwelling van de slijmvliezen af. Het effect wordt binnen 10-12 uur gevoeld, daarna moet een tweede injectie worden gegeven. Maar dergelijke injecties worden het vaakst gebruikt in noodgevallen; ze zijn niet geschikt voor langdurige behandeling. Het wordt niet aanbevolen om het medicijn vaak te gebruiken, bijvoorbeeld bij een lange allergische "ervaring", omdat het na verloop van tijd zijn effectiviteit verliest.

Toepassingsfuncties

Onder de vele antihistaminica verliezen injecties "Tavegil" hun populariteit niet. In de gebruiksaanwijzing wordt opgemerkt dat dit medicijn weinig bijwerkingen heeft. Het heeft geen invloed op de hersenen, dus het veroorzaakt in principe geen slaperigheid en remming van reacties. Slechts enkele patiënten klagen dat ze zich slaperig voelen tijdens de behandeling met Tavegil. Bovendien is dit juist geen slaperigheid en lethargie, maar gewoon een verlangen om in slaap te vallen, terwijl mentale reacties normaal blijven. Trillen van de ledematen kan soms ook worden waargenomen. Daarom wordt het niet aanbevolen om een ​​auto te besturen of andere mechanismen die concentratie vereisen tijdens de behandeling met het medicijn..

Bovendien vermeldt de instructie voor het gebruik van Tavegil-injecties dat het met voorzichtigheid moet worden gebruikt als onderdeel van een uitgebreide behandeling. Het is raadzaam dat het medicijn wordt voorgeschreven door een arts die de interactie van verschillende medicijnen begrijpt. "Tavegil" kan bijvoorbeeld het effect van antidepressiva, antipsychotica, hypnotica en sedativa versterken. In dit geval is er een onderdrukking van het werk van het centrale zenuwstelsel. Het is verboden om dit medicijn samen met MAO-blokkers te gebruiken.

Medicijnanalogen

Er zijn nu veel antihistaminica beschikbaar. Ze verschillen in prijs en actiekarakteristieken. "Tavegil" behoort tot de eerste generatie van dergelijke geneesmiddelen, evenals "Suprastin", "Diazolin", "Pipolfen" en enkele andere geneesmiddelen. Ze zijn anders omdat ze een andere samenstelling hebben. Er zijn ook geneesmiddelen die samenvallen met "Tavegil" in termen van de werkzame stof: "Clemastin", "Rivtagil", "Bravegil". Alleen een arts kan beslissen welk medicijn hij voor behandeling kiest.

Feedback op aanvraag

Tavegil-injecties hebben veel positieve recensies van patiënten gewonnen. Artsen schrijven het vaak niet alleen voor bij intramurale maar ook poliklinische behandelingen. Het medicijn is vooral effectief als allergische aanvallen bij een persoon zeldzaam zijn. De injecties helpen om de aanval snel te stoppen. Veel patiënten melden ook dat dit medicijn hen heeft geholpen allergische reacties te voorkomen bij blootstelling aan allergenen..

Tavegil voor injectie - instructies voor gebruik

Registratie nummer:

Handelsnaam :: Tavegil®

INN of generieke naam :: clemastine

Chemische naam :: (2R) -2- (2 - ((R) -1- (4-chloorfenyl) -1-fenylethoxy) ethyl) -1-methylpyrrolidine (E) -buteendioaat.

Doseringsvorm:

Samenstelling:

Beschrijving: Doorzichtige, kleurloze of lichtgele tot bleekgroene gele vloeistof.

Farmacotherapeutische groep
Anti-allergisch middel - H1-histamine-receptorblokker.

ATX-code :: R06AA04.

Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
H1-histamine-receptorblokker, een derivaat van ethanolamine. Heeft een sterk antihistaminicum en jeukwerende werking met een snelle werking en een duur tot 12 uur, voorkomt de ontwikkeling van vasodilatatie en contractie van gladde spieren veroorzaakt door histamine.

Het bezit een anti-allergisch effect, het vermindert de doorlaatbaarheid van bloedvaten, haarvaten, remt exsudatie en de vorming van oedeem, vermindert jeuk, heeft een m-anticholinergisch effect.

Farmacokinetiek
De verbinding met plasma-eiwitten is 95%. De uitscheiding uit plasma is in twee fasen, de overeenkomstige halfwaardetijden zijn 3,6 ± 0,9 uur en 37 ± 16 uur. Clemastine ondergaat een significant levermetabolisme. Metabolieten worden voornamelijk (45 - 65%) uitgescheiden via de nieren in de urine; onveranderde werkzame stof wordt alleen in sporenhoeveelheden in de urine aangetroffen. Tijdens het geven van borstvoeding kan een kleine hoeveelheid clemastine in de moedermelk terechtkomen.

Gebruiksaanwijzingen
- preventie of behandeling van allergische en pseudoallergische reacties (inclusief toediening van contrastmiddelen, bloedtransfusie, diagnostisch gebruik van histamine);
- angioneurotisch oedeem, anafylactische of anafylactoïde shock (als aanvullend middel).

Contra-indicaties
Overgevoeligheid, zwangerschap, borstvoeding, gebruik van monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers), aandoeningen van de onderste luchtwegen (inclusief bronchiale astma), fructose-intolerantie, kinderen jonger dan 1 jaar.

Intra-arteriële injectie van het medicijn is niet toegestaan!

Voorzichtig
Bij patiënten met een vernauwende maagzweer, pyloroduodenale obstructie, met obstructie van de blaashals, evenals prostaathypertrofie, vergezeld van urineretentie, met verhoogde intraoculaire druk, hyperthyreoïdie, aandoeningen van het cardiovasculaire systeem, inclusief arteriële hypertensie.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding
Het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding is gecontra-indiceerd.

Wijze van toediening en dosering
Intraveneus of intramusculair.
Volwassenen: 2 mg (2 ml), dat wil zeggen de inhoud van 1 ampul, 2 maal per dag ('s ochtends en' s avonds). Voor profylactische doeleinden wordt het medicijn intraveneus in een stroom langzaam (gedurende 2-3 minuten of meer) in een dosis van 2 mg geïnjecteerd onmiddellijk vóór het mogelijke optreden van een anafylactische reactie of een reactie als reactie op het gebruik van histamine. De medicijnoplossing kan bovendien worden verdund met isotone natriumchloride-oplossing of 5% glucose-oplossing in een verhouding van 1: 5.
Kinderen: 0,025 mg / kg per dag intramusculair, verdeeld over 2 injecties.

Bijwerking
Classificatie van de frequentie van optreden van bijwerkingen:
heel vaak (≥1 / 10); vaak (≥1 / 100, ≤1 / 10); zelden (≥1 / 1000, ≤1 / 100); zelden (≥1 / 10.000, ≤1 / 1000); zeer zelden (≤1 / 10.000).

Van het zenuwstelsel:
Vaak: verhoogde vermoeidheid, slaperigheid, sedatie, zwakte, vermoeidheid, lethargie, verminderde coördinatie van bewegingen;
Soms: duizeligheid;
Zelden: hoofdpijn, tremoren, stimulerend middel.

Vanuit het maagdarmkanaal:
Zelden: dyspepsie, misselijkheid, braken, gastralgie, droge mond;
Zeer zelden: verstopping.

Van de zintuigen:
Zelden: verminderde helderheid van visuele waarneming, diplopie, acute labyrintitis, tinnitus.

Uit de nieren en urinewegen:
Zeer zelden: vaak of moeilijk plassen.

Van het ademhalingssysteem:
Zelden: verdikking van bronchiale afscheidingen en moeilijkheden bij het afvoeren van sputum, een gevoel van druk op de borst, ademhalingsfalen, verstopte neus.

Van de kant van het cardiovasculaire systeem:
Zelden: verlaging van de bloeddruk (vaker bij oudere patiënten), extrasystole.
Zeer zelden: tachycardie.

Van de kant van het bloed en hematopoëtische organen:
Zelden: hemolytische anemie, trombocytopenie, agranulocytose.

Van de kant van de huid en onderhuids vet:
Zelden: huiduitslag.

Van het immuunsysteem:
Soms: lichtgevoeligheid, kortademigheid;
Zelden: anafylactische shock.

Als een van de bijwerkingen die in de instructies worden vermeld, verergert, of als u andere bijwerkingen opmerkt die niet in de instructies worden vermeld, neem dan contact op met uw arts..

Overdosering
Symptomen Een overdosis antihistaminica kan zowel een deprimerend als een stimulerend effect hebben op het centrale zenuwstelsel, wat vaker wordt waargenomen bij kinderen. Anticholinerge effecten kunnen ook optreden: droge mond, vaste pupilverwijding, bloedstroom naar de bovenste helft van het lichaam, tachycardie, gastro-intestinale stoornissen (misselijkheid, epigastrische pijn, braken).
Behandeling. Symptomatische therapie is aangewezen.

Interactie met andere geneesmiddelen
Tavegil® versterkt het effect van geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken (hypnotica, sedativa, anxiolytica), m-anticholinergica en alcohol. Onverenigbaar met de gelijktijdige toediening van MAO-remmers.

speciale instructies
Clemastine heeft een licht kalmerend effect (van mild tot matig van intensiteit), daarom wordt mensen die Tavegil® gebruiken, aangeraden om geen voertuigen te besturen, niet met mechanismen te werken of andere activiteiten te ondernemen die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen..

Vrijgaveformulier
Oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening 1 mg / ml.
2 ml oplossing in glazen ampullen, type 1 (Eur.F.). 5 ampullen in een plastic bakje. Een plastic pallet met gebruiksaanwijzing wordt in een kartonnen doos geplaatst..

Opslag condities
Bij temperaturen van 15 tot 30 ° C.
Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid
5 jaar. Niet gebruiken na de aangegeven periode op de verpakking.

Vakantie voorwaarden
Op recept verkrijgbaar.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
Novartis Consumer Health SA
Rue de Letraz, 1260 Nyon, Zwitserland

Fabrikant
Nycomed Austria GmbH
Peter Strasse 25, 4020 Linz, Oostenrijk.

Vertegenwoordigingskantoor in Rusland / Adres voor het indienen van claims
123317, Moskou, Presnenskaya emb. tien

Koop Tavegil-oplossing intraveneus en intramusculair 1 mg / ml 2 ml nr. 5 in de apotheek

De prijs is alleen geldig bij bestelling op de website De prijzen op de website wijken af ​​van de prijzen in apotheken en zijn alleen geldig bij het plaatsen van een bestelling op de website of in de mobiele applicatie. Wanneer u een bestelling bij een apotheek ontvangt, is het niet mogelijk om producten tegen de prijzen van de site toe te voegen, alleen een afzonderlijke aankoop tegen de prijs van de apotheek. De prijzen op de site zijn geen openbare aanbieding.

Artikelcode: 29953

Ophalen, gratis. De reservering is 24 uur geldig

  • Omschrijving
  • Tavegil - antihistaminicum van de eerste generatie.

    De werkzame stof is clemastinehydrofumaraat.

    Verkrijgbaar in ampullen en tabletten (10 en 20 stuks).

    Tavegil-oplossing intraveneus en intramusculair 1 mg / ml 2 ml nr. 5 - verkrijgbaar in de apotheek

    • De lijst
    • Op de kaart
    • ApotheekWerkurenMetroAantalFabrikantPrijs bij bestellingBestellen
    • VOOR INFORMATIE OVER HET PRODUCT, BESCHIKBAARHEID EN PRIJZEN, CONTROLEER IN DE APOTHEEK

      Het doel van deze site is alleen voor informatieve en informatieve doeleinden, we promoten of bieden geen zelfmedicatie aan. Controleer de uiteindelijke prijzen, fabrikant, verpakker en hoeveelheid goederen in apotheken rechtstreeks in onze apotheken.

      Informatie over goederen in Stolichki-apotheken op deze website is niet definitief, komt mogelijk niet overeen met de informatie die op de website wordt getoond en kan veranderen zonder de eindgebruikers van deze bron op de hoogte te stellen.

      Het uiterlijk van het product kan afwijken van de afbeelding op de foto.

      TAVEGIL 0.001 / ML 2ML N5 AMP R-R V / V V / M

      Doorzichtige, kleurloze of van lichtgele tot bleekgroene gele vloeistof.

      1 ml bevat: werkzame stof - 1,34 mg clemastinehydrofumaraat (overeenkomend met 1 mg clemastine), hulpstoffen - sorbitol 45 mg, ethanol 96% 70 mg, propyleenglycol 300 mg, natriumcitraatdihydraat tot pH 6,3, water voor injectie tot 1 ml. 1 ampul (2 ml) bevat: werkzame stof - 2,68 mg clemastinehydrofumaraat (overeenkomend met 2 mg clemastine), hulpstoffen - sorbitol 90 mg, ethanol 96% 140 mg, propyleenglycol 600 mg, natriumcitraatdihydraat tot pH 6,3, water voor injectie tot 2 ml.

      Intraveneus of intramusculair. Niet intra-arterieel toedienen. Intraveneus langzaam in een stroom geïnjecteerd (binnen 2-3 minuten). Volwassenen: 2 mg (2 ml), intraveneus of intramusculair, dat wil zeggen de inhoud van 1 ampul, 2 maal per dag ('s ochtends en' s avonds). Voor profylactische doeleinden wordt het medicijn langzaam intraveneus toegediend in een dosis van 2 mg onmiddellijk vóór het mogelijke optreden van een anafylactische reactie of een reactie als reactie op het gebruik van histamine. De medicijnoplossing kan bovendien worden verdund met 0,9% natriumchloride-oplossing of 5% dextrose-oplossing in een verhouding van 1: 5. Kinderen ouder dan 1 jaar: 0,025 mg / kg per dag intramusculair, verdeeld over 2 injecties.

      Blocker van histamine H1-receptoren. Anti-allergisch medicijn

      Tijdens de behandeling moet u stoppen met het drinken van alcohol. Zorgvuldige observatie van kinderen en oudere patiënten is noodzakelijk (verhoogde gevoeligheid voor antihistaminica). Invloed op het vermogen om voertuigen en mechanismen te besturen Clemastine heeft een licht kalmerend effect (van mild tot matig van intensiteit), daarom wordt personen die Tavegil® gebruiken geadviseerd om geen voertuigen te besturen, niet met mechanismen te werken, en ook van andere activiteiten die een verhoogde concentratie vereisen aandacht en snelheid van psychomotorische reacties.

      Tavegil® versterkt het effect van geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken (hypnotica, kalmerende middelen, anxiolytica, tricyclische antidepressiva, opioïde analgetica), m-anticholinergica en alcohol. Onverenigbaar met de gelijktijdige toediening van MAO-remmers.

      H1-histamine-receptorblokker, een derivaat van ethanolamine. Het heeft een sterk antihistaminicum en jeukwerende werking met een snelle werking en een duur tot 12 uur, voorkomt de ontwikkeling van vasodilatatie en contractie van gladde spieren veroorzaakt door histamine. Het bezit een anti-allergisch effect, het vermindert de doorlaatbaarheid van bloedvaten, haarvaten, remt exsudatie en de vorming van oedeem, vermindert jeuk, heeft een m-anticholinergisch effect.

      Distributie De plasma-eiwitbinding is 95%. Metabolisme Clemastine ondergaat een aanzienlijk metabolisme in de lever. Eliminatie De eliminatie uit plasma is in twee fasen, de overeenkomstige eliminatiehalfwaardetijden zijn 3,6 ± 0,9 uur en 37 ± 16 uur. Metabolieten worden voornamelijk (45-65%) uitgescheiden via de nieren in de urine; onveranderde werkzame stof wordt alleen in sporenhoeveelheden in de urine aangetroffen. Tijdens het geven van borstvoeding kan een kleine hoeveelheid clemastine in de moedermelk terechtkomen.

      - preventie of behandeling van allergische en pseudoallergische reacties (inclusief toediening van contrastmiddelen, bloedtransfusie, diagnostisch gebruik van histamine); - angio-oedeem, anafylactische of anafylactoïde shock (als aanvullend middel).

      Overgevoeligheid voor clemastine of andere ingrediënten van het geneesmiddel, zwangerschap, borstvoeding, gebruik van monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers), aandoeningen van de onderste luchtwegen (inclusief bronchiale astma), porfyrie, kinderen jonger dan 1 jaar, intraveneuze toediening (kinderen jonger dan 18 jaar). Het medicijn wordt niet aanbevolen voor gebruik bij patiënten die lijden aan zeldzame erfelijke ziekten die verband houden met fructose-intolerantie. Intra-arteriële injectie van het medicijn is niet toegestaan! Met voorzichtigheid Bij patiënten met een vernauwende maagzweer, pyloroduodenale obstructie, met obstructie van de blaashals, prostaathyperplasie, vergezeld van urineretentie, met verhoogde intraoculaire druk, geslotenkamerhoekglaucoom, hyperthyreoïdie, aandoeningen van het cardiovasculaire systeem, inclusief arteriële hypertensie. Alcoholisme, leverziekte, epilepsie, kinderjaren (het medicijn bevat 140 mg / 2 ml ethanol). Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding Gebruik van het geneesmiddel tijdens zwangerschap en borstvoeding is gecontra-indiceerd.

      Symptomen Een overdosis antihistaminica kan zowel een deprimerend als een stimulerend effect hebben op het centrale zenuwstelsel, wat vaker wordt waargenomen bij kinderen. Anticholinerge effecten kunnen ook optreden: droge mond, gefixeerde pupilverwijding, "opvliegers" van bloed naar de bovenste helft van het lichaam, tachycardie, gastro-intestinale stoornissen (misselijkheid, epigastrische pijn, braken). Behandeling. Symptomatische therapie is aangewezen.

      Classificatie van de frequentie van optreden van bijwerkingen: zeer vaak (? 1/10); vaak (? 1/100,? 1/10); niet vaak (? 1/1000,? 1/100); zelden (? 1/10000,? 1/1000); zeer zeldzaam (? 1/10000). Zenuwstelselaandoeningen: Vaak: verhoogde vermoeidheid, slaperigheid, sedatie, zwakte, vermoeidheid, lethargie, verminderde coördinatie van bewegingen Soms: duizeligheid; Zelden: hoofdpijn, tremor, stimulerend effect (meestal bij kinderen): angst, verhoogde prikkelbaarheid, agitatie, nervositeit, slapeloosheid, hysterie, euforie, tremoren, convulsies; paresthesie, neuritis. Stoornissen van het maagdarmkanaal: Zelden: dyspepsie, misselijkheid, braken, gastralgie, droge mond; Zeer zelden: verstopping. Schendingen van het gezichtsorgaan: Zelden: verminderde helderheid van visuele waarneming, diplopie. Gehoorstoornissen en labyrintaandoeningen: Zelden: acute labyrintitis, tinnitus. Nier- en urinewegaandoeningen: Zeer zelden: vaak of moeilijk plassen. Stoornissen van het ademhalingssysteem, borstkas en mediastinale organen: Zelden: verdikking van bronchiale afscheidingen en moeilijkheden bij het afgeven van sputum, een gevoel van druk op de borst, ademhalingsfalen, verstopte neus. Overtredingen van het cardiovasculaire systeem: zelden: verlaging van de bloeddruk (vaker bij oudere patiënten), extrasystole; Zeer zelden: tachycardie. Stoornissen van het bloed en lymfestelsel: Zelden: hemolytische anemie, trombocytopenie, agranulocytose. Huid- en onderhuidaandoeningen: Zelden: huiduitslag. Immuunsysteemaandoeningen: Zelden: overgevoeligheidsreacties (uitslag, kortademigheid, anafylactische shock). Als een van de bijwerkingen die in de instructies worden vermeld, verergert, of als u andere bijwerkingen opmerkt die niet in de instructies worden vermeld, neem dan contact op met uw arts..

      Oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening van 1 mg / ml, 2 ml oplossing in ampullen - 5 stuks per verpakking.

      Tavegil (amp. 2 ml nr. 5)

      Dit product is alleen verkrijgbaar in apotheken

      • U kunt Tavegil (amp. 2 ml nr. 5) kopen bij levering of in onze apotheken
      • Het product kan worden geboekt tegen een prijs van 351 roebel. in 1 apotheken van de Dialog-keten in Moskou en de regio
      • Hier vindt u de kosten en beschikbaarheid bij een apotheek die voor u geschikt is

      Land

      Het land van productie kan variëren afhankelijk van de partij goederen. Neem contact op met de operator voor gedetailleerde informatie na de orderbevestiging.

      Werkzame stof

      Samenstelling

      1 ampul bevat: clemastinehydrofumaraat 2,68 mg.

      Hulpstoffen: sorbitol - 90 mg, ethanol 96% - 140 mg, propyleenglycol - 600 mg, natriumcitraatdihydraat - tot pH 6,3, water d / i - tot 2 ml.
      Oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening is transparant, kleurloos of van lichtgeel tot bleek groenachtig geel.

      Indicaties voor het gebruik van Tavegil-injecties

      Tavegil is een geneesmiddel uit de groep van H1-histamine-receptorblokkers die via de mond (tabletten) of via injectie worden gebruikt. Effectief bij allergieën. Tavegil in ampullen is geschikt voor de verlichting van symptomen van een ernstige allergische reactie, waaronder shock.

      Samenstelling en vorm van uitgifte

      Het geneesmiddel wordt gebruikt in de vorm van een oplossing voor intraveneuze en intramusculaire injectie. De oplossing is kleurloos of licht gelig, transparant, homogeen van consistentie, zonder zichtbaar bezinksel. Vrijgaveformulier - ampullen van 2 ml. Het preparaat bevat:

      • clemastine (hoofdbestanddeel, actief ingrediënt) in een dosering van 1,34 mg / ml;
      • gedistilleerd water;
      • natriumcitraat dihydraat;
      • ethylalcohol 96%;
      • sorbitol;
      • propyleenglycol.

      Ampullen worden in plastic pallets en dozen geplaatst.

      Farmacologische eigenschappen

      Het medicijn is een H1-histamineblokker. Het heeft een anti-allergisch effect en vermindert allergiesymptomen (jeuk, huiduitslag, zwelling van het weefsel). Het werkingsmechanisme houdt verband met het blokkeren van receptoren die gevoelig zijn voor histamine (een ontstekingsmediator). Deze structuren bevinden zich in de weefsels van gladde en dwarsgestreepte spieren. Tavegil veroorzaakt de volgende effecten:

      1. Vasoconstrictor. Het medicijn voorkomt vasodilatatie, waardoor de tekenen van allergieën (roodheid, uitslag) verminderen.
      2. Antipruritisch.
      3. Vermindert de doorlaatbaarheid van kleine bloedvaten (capillairen). Dit voorkomt het vrijkomen van plasma in de intercellulaire ruimte en de vorming van een exsudatiezone.
      4. Plaatselijke verdoving.
      5. Hypnotiserend. Het medicijn veroorzaakt slaperigheid.
      6. M-anticholinergicum (onderdrukt het werk van de klieren, vermindert de tonus van gladde spieren, stimuleert het hart, beïnvloedt het gezichtsorgaan).

      Het medicijn helpt snel. Het effect houdt 12 uur aan. Clemastine is voor 95% gebonden aan plasma-eiwitten en komt snel in de algemene bloedbaan terecht. De maximale plasmaconcentratie wordt na 2-4 uur waargenomen. Metabolisme vindt plaats in de weefsels van de lever. De eliminatie van het medicijn gebeurt in 2 fasen, dit proces vindt voornamelijk plaats met urine via de nieren. Het medicijn kan de bloed-hersenbarrière passeren en in de moedermelk terechtkomen.

      Indicaties en contra-indicaties

      Indicaties voor de benoeming van Tavegil in de vorm van een oplossing zijn:

      1. Angio-oedeem. Dit is een pathologische aandoening die wordt gekenmerkt door de ophoping van vocht in weefsels (huid, onderhuids weefsel) en die zich manifesteert door oedeem van het gezicht (lippen, oogleden, tong, wangen), ledematen, geslachtsorganen en soms inwendige organen. Ontwikkelt door contact met allergenen (pollen, eiwitten, voedsel, medicijnen, chemicaliën, insecten- en slangengif).
      2. Anafylactische shock (als adjuvans naast corticosteroïden en adrenaline). Shock manifesteert zich met huidsymptomen (erytheem, roodheid, netelroos, pruritus), tekenen van hartstoornissen, drukval (collaps), mentale symptomen en ademnood.
      3. Pseudoallergie. Dit is een aandoening die wordt gekenmerkt door een inadequate reactie op bepaalde stoffen en lijkt op een echte allergie in het klinische beeld. Ontwikkelt zich zonder sensibilisatie na transfusie van bloedbestanddelen, studies met kleurstoffen.

      De oplossing wordt, in tegenstelling tot tabletten, niet gebruikt voor milde vormen van allergieën (hooikoorts, rhinitis, conjunctivitis, urticaria, dermatose, pruritus, eczeem, dermatitis).

      Contra-indicaties voor de benoeming van een oplossing voor injectie zijn:

      1. Overgevoeligheid (intolerantie voor componenten).
      2. Lactatieperiode (medicatie kan met melk het lichaam van de baby binnendringen).
      3. Gelijktijdig gebruik van MAO-remmers (monoamineoxidase).
      4. Astma.
      5. Leeftijd tot 1 jaar.
      6. Zwangerschap.
      7. Fructose-intolerantie.

      Tavegil-injecties instructies voor gebruik

      Als u Tavegil intramusculair of intraveneus gebruikt, moet u rekening houden met:

      • de leeftijd van de patiënten;
      • allergische geschiedenis;
      • een vorm van allergie;
      • indicaties en contra-indicaties;
      • ongewenste (bijwerkingen) effecten van het medicijn;
      • symptomen van overdosis;
      • interacties met andere medicijnen.

      Wijze van toediening en dosering

      Tavegil kan intramusculair (in het bovenste buitenste kwadrant van de billen of de voorkant van de dij) en intraveneus (in de ulnaire ader) worden geïnjecteerd. Voordat u het geneesmiddel in injecties gebruikt, heeft u het volgende nodig:

      1. Een dokter raadplegen.
      2. Controleer het medicijn (vervaldatum, staat van de oplossing, de integriteit van de ampullen).
      3. Bereid de patiënt moreel voor.
      4. Verdun het medicijn. Tavegil kan worden verdund met natriumchloride of glucose. De verhouding tussen geneesmiddel en oplosmiddel moet 1: 5 zijn. Voor volwassenen wordt Tavegil voorgeschreven in een dosering van 2 mg / dag (1 ampul), verdeeld in 2 delen ('s ochtends en' s middags).

      Om een ​​allergische reactie te voorkomen, wordt aanbevolen om Tavegil (oplossing) intraveneus in een straal (door een spuit) langzaam (gedurende minstens 2-3 minuten) toe te dienen. De dosering voor kinderen is afhankelijk van hun gewicht. Het is gelijk aan 0,025 mg / kg / dag. Het geneesmiddel wordt tweemaal daags intramusculair ('s ochtends en' s avonds) geïnjecteerd.

      Overdosering en bijwerkingen

      De volgende symptomen duiden op een overdosis clemastine:

      • droge mond;
      • buikpijn;
      • constipatie;
      • braken;
      • misselijkheid;
      • gevoel van een golf van warmte;
      • frequente hartslag;
      • tekenen van depressie of opwinding van het centrale zenuwstelsel.

      In geval van overdosering moet u de maag spoelen met een natriumchloride-oplossing, zoute laxeermiddelen en symptomatische middelen (pijnstillers, anti-emetica) nemen. Tavegil (injecties) kunnen ongewenste reacties veroorzaken. Deze omvatten:

      1. Vermoeidheid tijdens het werk.
      2. Slaperigheid.
      3. Vermoeidheid.
      4. Gebrokenheid.
      5. Lethargie (vertraagde reacties).
      6. Verlies van normale coördinatie.
      7. Zwakheid.
      8. Tremors (tremoren).
      9. Hoofdpijn
      10. Duizeligheid.
      11. Indigestie (diarree, buikpijn, misselijkheid, braken, opgeblazen gevoel).
      12. Droge mond.
      13. Shock (zeldzaam).
      14. Dyspneu.
      15. Huiduitslag.
      16. Lichtgevoeligheid (verhoogde gevoeligheid voor licht).
      17. Overtreding van het hart in de vorm van extrasystole (buitengewone contracties), frequente hartslag en arteriële hypotensie (vaker bij ouderen).
      18. Verstoring van de zintuigen (dubbel zien, wazig zien, oorsuizen, verlies van evenwicht).
      19. Dysurie (frequent urineren en moeilijk urineren).
      20. Ademhalingsmoeilijkheden (beklemming op de borst, piepende ademhaling als gevolg van ophoping en verdikking van slijm, verstopte neus, moeilijkheden bij het ademen van de neus).
      21. Hemolytische anemie.
      22. Verminderd aantal bloedplaatjes en agranulocytose.
      23. Huiduitslag.

      speciale instructies

      Als u Tavegil gebruikt, moet u het volgende weten:

      1. Het geneesmiddel kan niet in de slagaders worden geïnjecteerd.
      2. Het medicijn beïnvloedt het zenuwstelsel en de sensorische organen, daarom moet u tijdens de behandeling stoppen met autorijden en complexe mechanismen beheersen..
      3. Het medicijn heeft een mild kalmerend effect, dus u moet activiteiten staken die aandacht en een hoge reactiesnelheid vereisen.
      4. Tijdens de behandeling mag u geen alcoholische dranken drinken..
      5. Controle van kinderen en oudere patiënten is vereist.
      6. Het medicijn wordt 3 dagen voor de allergietests geannuleerd..

      Toepassing bij kinderen

      Tavegil (oplossing) wordt voorgeschreven aan kinderen ouder dan 1 jaar. Gecontra-indiceerd bij zuigelingen en pasgeborenen.

      Geneesmiddelinteracties

      Tavegil is onverenigbaar met MAO-remmers en alcohol. Het geneesmiddel versterkt het effect van kalmerende middelen, M-anticholinergica (Atropine, Metacine, Gastrocepine), hypnotica en kalmerende middelen.

      Bewaar- en afgiftevoorwaarden in apotheken

      Tavegil is een voorgeschreven medicijn. De oplossing wordt buiten het bereik van kinderen bewaard bij een temperatuur van 15… + 30 ° C. De oplossing is geschikt voor 5 jaar vanaf de fabricagedatum.

      Analogen (kort)

      Tavegil-analogen omvatten de volgende geneesmiddelen:

      1. Clemastine-Eskom. Het actieve ingrediënt is clemastinefumaraat. Indicaties en contra-indicaties zijn dezelfde als voor Tavegil. Verkrijgbaar in oplossingsvorm.
      2. Difenhydramine. Vrijgaveformulier - oplossing voor intramusculaire en intraveneuze injecties. Het actieve ingrediënt is difenhydramine. Verwijst naar blokkers van H1-histaminereceptoren. Naast een anti-allergisch effect heeft het een lokaal anesthetisch, kalmerend en anti-emetisch effect. Het wordt voorgeschreven bij anafylaxie (shock), anafylactoïde reacties, Quincke's oedeem, serumziekte en eenvoudige allergische reacties (als pillen niet kunnen worden ingenomen). Gecontra-indiceerd bij glaucoom, zweren, epilepsie, prostaathyperplasie en kinderen jonger dan 7 maanden.
      3. Suprastin (oplossing). Het actieve ingrediënt is chloorpyraminehydrochloride. Gecontra-indiceerd bij zwangere vrouwen, vrouwen die borstvoeding geven, mensen met bronchiale astma, pasgeborenen, met intolerantie en lactasedeficiëntie. Het is voorgeschreven voor anafylaxie.
      4. Suprenamine (oplossing). Bevat chloorpyramine. Voorgeschreven voor urticaria, serumziekte, Quincke's oedeem, rhinitis, hooikoorts, insectenbeten en huidallergische reacties.
      5. Chloropyramine (oplossing). Indicaties en contra-indicaties zijn vergelijkbaar met die voor Suprastin.

      Bij angio-oedeem kunt u in plaats van de Tavegil-oplossing Cetrin, Loratadin, Suprastin, Zirtek, Clarisens en Lorahexal-tabletten gebruiken, maar ze werken langzamer dan de oplossing. Bij anafylactische shock zijn tabletten niet effectief. Vervanging zou alleen een oplossing moeten zijn.

      Tavegyl ® (Tavegyl ®)

      Werkzame stof:

      Inhoud

      • 3D-beelden
      • Samenstelling
      • farmacologisch effect
      • Wijze van toediening en dosering
      • Vrijgaveformulier
      • Fabrikant
      • Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
      • Bewaarcondities van het medicijn Tavegil
      • Houdbaarheid van het medicijn Tavegil
      • Prijzen in apotheken
      • Beoordelingen

      Farmacologische groep

      • Anti-allergisch middel - H.1-histamine receptorblokker [H1-antihistaminica]

      Nosologische classificatie (ICD-10)

      • T78.2 Anafylactische shock, niet gespecificeerd
      • T78.3 Angio-oedeem
      • T78.4 Allergie, niet gespecificeerd
      • T80.3 Reactie op AB0-incompatibiliteit
      • T88.7 Ongespecificeerde pathologische reactie op geneesmiddel en medicatie
      • Y57.5 Radiopake media
      • Y57.9 Bijwerkingen bij therapeutisch gebruik van geneesmiddelen en medicamenten, niet gespecificeerd

      3D-beelden

      Samenstelling

      Oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening1 amp. (2 ml)
      werkzame stof:
      clemastine hydrofumaraat2,68 mg
      (gelijk aan 2 mg clemastine)
      hulpstoffen: sorbitol - 90 mg; ethanol - 140 mg; propyleenglycol - 600 mg; natriumcitraatdihydraat - tot pH 6,3; water voor injectie - tot 2 ml

      farmacologisch effect

      Wijze van toediening en dosering

      Ik / v of ik / m.

      Volwassenen: 2 mg (2 ml), d.w.z. inhoud van 1 amp. 2 keer per dag (ochtend en avond).

      Voor profylactische doeleinden wordt het medicijn langzaam (gedurende 2-3 minuten of langer) intraveneus in een straal geïnjecteerd in een dosis van 2 mg onmiddellijk vóór het mogelijke optreden van een anafylactische reactie of een reactie als reactie op het gebruik van histamine.

      De medicijnoplossing kan bovendien worden verdund met isotone natriumchloride-oplossing of 5% glucose-oplossing in een verhouding van 1: 5.

      Kinderen: IM, 0,025 mg / kg / dag, verdeeld over 2 injecties.

      Vrijgaveformulier

      Oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening, 1 mg / ml. 2 ml oplossing in glazen ampullen, type 1 (Eur.F.). 5 amp. in een plastic pallet. 1 kunststof pallet wordt in een doos geplaatst.

      Fabrikant

      Nycomed Austria GmbH, St.Peter Strasse 25, 4020 Linz, Oostenrijk.

      Houder van de vergunning voor het in de handel brengen: Novartis Consumer Health SA. Rue de Letraz, 1260 Nyon, Zwitserland.

      Consumentenclaims moeten worden gestuurd naar Novartis Consumer Health LLC

      Wettelijk adres: 123317, Moskou, Presnenskaya emb., 10.

      Werkelijk en postadres: 125315, Moskou, Leningradsky Prospect, 72, bldg. 3.

      Tel.: (495) 969-21-65; fax: (495) 969-21-66.

      e-mail: [email protected]

      Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

      Bewaarcondities van het medicijn Tavegil ®

      Buiten bereik van kinderen bewaren.

      Houdbaarheid van het medicijn Tavegil ®

      Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

      Tavegil anti-allergisch middel, oplossing (ampullen), 2 ml, 5 stuks

      • Alle apotheken
      • Favoriete

      aangeraden producten

        Productinformatie
      • Dosering: 0,1%
      • Verpakking: N5
      • Vrijgaveformulier: oplossing voor injectie Werkzaam bestanddeel: ->
      • Verpakking: ampullen
      • Fabrikant: GlaxoSmithKline Trading JSC
      • Fabriek: Takeda (Oostenrijk)
      • Werkzame stof: Clemastine

      Gebruiksaanwijzing Tavegil anti-allergisch middel, oplossing (ampullen), 2 ml, 5 stuks

      Samenstelling en vorm van uitgifte

      • Werkzame stof:
        • clemastinehydrofumaraat 2,68 mg (overeenkomend met 2 mg clemastine).
      • Hulpstoffen: sorbitol - 90 mg; ethanol - 140 mg; propyleenglycol - 600 mg; natriumcitraatdihydraat - tot pH 6,3; water voor injectie - tot 2 ml.

      Informatie van de fabrikant

      Tavegil - antihistaminicum van de eerste generatie.

      De werkzame stof is clemastinehydrofumaraat *.

      Verkrijgbaar in ampullen en tabletten (10 en 20 stuks).

      * Instructies voor medisch gebruik, RU P N008878 / 02 van 02.06.2010

      Beschrijving van de doseringsvorm

      Oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening is transparant, kleurloos of van lichtgeel tot bleek groenachtig geel.

      farmacologisch effect

      Blocker van H1-histamine receptoren, een derivaat van ethanolamine. Het heeft een sterk antihistaminicum en jeukwerende werking met een snelle werking en een duur tot 12 uur, voorkomt de ontwikkeling van vasodilatatie en contractie van gladde spieren veroorzaakt door histamine.

      Het bezit een anti-allergisch effect, het vermindert de doorlaatbaarheid van bloedvaten, haarvaten, remt exsudatie en de vorming van oedeem, vermindert jeuk, heeft een m-anticholinergisch effect.

      Actie op het lichaam

      H1-histamine-receptorblokker

      Farmacokinetiek

      De verbinding met plasma-eiwitten is 95%. Verwijdering uit plasma is in twee fasen, overeenkomend met T1 / 2 zijn 3,6 ± 0,9 uur en 37 ± 16 uur.

      Clemastine ondergaat een significant levermetabolisme. Metabolieten worden voornamelijk (45-65%) uitgescheiden via de nieren in de urine; onveranderde werkzame stof wordt alleen in sporenhoeveelheden in de urine aangetroffen.

      Tijdens het geven van borstvoeding kan een kleine hoeveelheid clemastine in de moedermelk terechtkomen.

      Farmacodynamiek

      Het antihistaminische effect bereikt een maximum na 5-7 uur en houdt 10-12 uur aan, en in sommige gevallen - tot 24 uur.

      Instructies

      Volwassenen: 2 mg (2 ml), dat wil zeggen de inhoud van 1 ampul, 2 maal per dag ('s ochtends en' s avonds). Voor profylactische doeleinden wordt het medicijn intraveneus in een straal langzaam (gedurende 2-3 minuten of meer) toegediend in een dosis van 2 mg onmiddellijk vóór het mogelijke optreden van een anafylactische reactie of een reactie als reactie op het gebruik van histamine. De medicijnoplossing kan bovendien worden verdund met isotone natriumchloride-oplossing of 5% glucose-oplossing in een verhouding van 1: 5.

      Kinderen: 0,025 mg / kg / dag IM, verdeeld over 2 injecties.

      Gebruiksaanwijzingen

      • preventie of behandeling van allergische en pseudoallergische reacties (inclusief toediening van contrastmiddelen, bloedtransfusie, diagnostisch gebruik van histamine);
      • angioneurotisch oedeem, anafylactische of anafylactoïde shock (als aanvullend middel).

      Contra-indicaties voor gebruik

      • overgevoeligheid;
      • zwangerschap;
      • lactatieperiode;
      • MAO-remmers nemen;
      • ziekten van de onderste luchtwegen (inclusief bronchiale astma);
      • intolerantie voor fructose;
      • leeftijd van kinderen tot 1 jaar.

      Intra-arteriële injectie van het medicijn is niet toegestaan!

      Met voorzichtigheid: bij patiënten met een vernauwende maagzweer, pyloroduodenale obstructie, met obstructie van de blaashals, evenals prostaathypertrofie, vergezeld van urineretentie, met verhoogde intraoculaire druk, hyperthyreoïdie, aandoeningen van het cardiovasculaire systeem, inclusief arteriële hypertensie.

      Gebruik tijdens zwangerschap en kinderen

      Het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding is gecontra-indiceerd.

      Bijwerkingen

      Classificatie van de frequentie van optreden van bijwerkingen: zeer vaak (> 1/10); vaak (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,

      Van het zenuwstelsel: vaak - verhoogde vermoeidheid, slaperigheid, sedatie, zwakte, een gevoel van vermoeidheid, lethargie, verminderde coördinatie van bewegingen; zelden - duizeligheid; zelden - hoofdpijn, tremor, stimulerend effect.

      Vanuit het maagdarmkanaal: zelden - dyspepsie, misselijkheid, braken, gastralgie, droge mond; zeer zelden - constipatie.

      Van de zintuigen: zelden - verminderde helderheid van visuele waarneming, diplopie, acute labyrintitis, tinnitus.

      Van de kant van de nieren en urinewegen: zeer zelden - vaak of moeilijk plassen.

      Van de kant van het ademhalingssysteem: zelden - verdikking van bronchiale afscheidingen en moeite met sputumafscheiding, een gevoel van druk op de borst, ademhalingsfalen, verstopte neus.

      Van de kant van het cardiovasculaire systeem: zelden - verlaging van de bloeddruk (vaker bij oudere patiënten), extrasystole; zeer zelden - tachycardie.

      Van de zijkant van het bloed en hematopoëtische organen: zelden - hemolytische anemie, trombocytopenie, agranulocytose.

      Van de kant van de huid en onderhuids vet: zelden - huiduitslag.

      Van het immuunsysteem: zelden - lichtgevoeligheid, kortademigheid; zelden - anafylactische shock.

      Als een van de bijwerkingen die in de instructies worden vermeld, verergert, of als u andere bijwerkingen opmerkt die niet in de instructies worden vermeld, neem dan contact op met uw arts..

      Geneesmiddelinteracties

      Tavegil® versterkt het effect van geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken (hypnotica, kalmerende middelen, anxiolytica), m-anticholinergica en alcohol.

      Onverenigbaar met de gelijktijdige toediening van MAO-remmers.

      Dosering

      Oplossing voor i / v en i / m administratie

      Volwassenen: 2 mg (2 ml), dat wil zeggen de inhoud van 1 ampul, 2 maal per dag ('s ochtends en' s avonds). Voor profylactische doeleinden wordt het medicijn intraveneus in een straal langzaam (gedurende 2-3 minuten of meer) toegediend in een dosis van 2 mg onmiddellijk vóór het mogelijke optreden van een anafylactische reactie of een reactie als reactie op het gebruik van histamine. De medicijnoplossing kan bovendien worden verdund met isotone natriumchloride-oplossing of 5% glucose-oplossing in een verhouding van 1: 5.

      Kinderen: 0,025 mg / kg / dag IM, verdeeld over 2 injecties.

      Tabletten met "OT" -gravure

      Binnen krijgen volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar 1 tabblad voorgeschreven. (Met 1 mg) 's ochtends en' s avonds. In gevallen die moeilijk te behandelen zijn, kan de dagelijkse dosis oplopen tot 6 tabletten. (6 mg).

      Kinderen van 6-12 jaar krijgen 1 / 2-1 tabblad voorgeschreven. voor het ontbijt en 's avonds.

      De tabletten moeten vóór de maaltijd met water worden ingenomen..

      Overdosering

      Symptomen Een overdosis antihistaminica kan zowel een deprimerend als een stimulerend effect hebben op het centrale zenuwstelsel, wat vaker wordt waargenomen bij kinderen. Anticholinerge verschijnselen kunnen ook optreden: droge mond, gefixeerde pupilverwijding, blozen van de bovenste helft van het lichaam, tachycardie, gastro-intestinale stoornissen (misselijkheid, epigastrische pijn, braken).

      Behandeling. Symptomatische therapie is aangewezen.

      Voorzorgsmaatregelen

      Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 1 jaar. Kinderen ouder dan 1 jaar: 0,025 mg / kg / dag IM, verdeeld over 2 injecties.

      Tavegyl ® (Tavegyl ®)

      Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:

      Gemaakt door:

      Doseringsvorm

      reg. №: P N008878 / 02 vanaf 02.06.10 - Voor onbepaalde tijd Datum van herregistratie: 07.04.16
      Tavegil®

      Vorm, verpakking en samenstelling van het medicijn Tavegil ® vrijgeven

      Oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening is transparant, kleurloos of van lichtgeel tot bleek groenachtig geel.

      1 ml1 amp.
      clemastine hydrofumaraat1,34 mg2,68 mg,
      wat overeenkomt met de inhoud van clemastine1 mg2 mg

      Hulpstoffen: sorbitol - 90 mg, ethanol 96% - 140 mg, propyleenglycol - 600 mg, natriumcitraatdihydraat - tot pH 6,3, water d / i - tot 2 ml.

      2 ml - glazen ampullen (5) - plastic pallets (1) - kartonnen dozen.

      farmacologisch effect

      Histamine H-blokker1-receptoren uit de groep van benzhydrylethers. Remt selectief histamine H1-receptoren en vermindert de capillaire permeabiliteit. Heeft een uitgesproken anti-allergisch en jeukwerend effect, dat een maximum bereikt na 5-7 uur, duurt 10-12 uur en in sommige gevallen - tot 24 uur. Voorkomt de ontwikkeling van vaatverwijding en samentrekking van gladde spieren veroorzaakt door histamine.

      Het bezit een anti-allergisch effect, het vermindert de doorlaatbaarheid van bloedvaten, haarvaten, remt exsudatie en de vorming van oedeem, vermindert jeuk, heeft een m-anticholinergisch effect.

      Heeft een lichte anticholinerge werking, veroorzaakt sedatie.

      Farmacokinetiek

      Na orale toediening wordt clemastine bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Cmax. hoogte in bloedplasma wordt bereikt na 2-4 uur.

      De plasma-eiwitbinding is 95%. Verwijdering uit plasma heeft een tweefasig karakter dat overeenkomt met T1/2 zijn 3,6 ± 0,9 uur en 37 ± 16 uur Ondergaat intensief metabolisme in de lever. Het wordt voornamelijk in de urine uitgescheiden in de vorm van metabolieten (45-65%), de onveranderde werkzame stof wordt in sporenhoeveelheden aangetroffen.

      Indicaties van de werkzame stoffen van het medicijn Tavegil ®

      Voor orale toediening: allergische rhinopathieën, hooikoorts, urticaria, pruritus, jeukende dermatosen, acuut en chronisch eczeem, contactdermatitis, reacties geassocieerd met insectenbeten, medicijnallergieën.

      Voor parenteraal gebruik: anafylactische shock, anafylactoïde shock (als aanvullend middel), angio-oedeem; preventie en behandeling van allergische of pseudoallergische reacties (bijv. veroorzaakt door röntgencontrastmiddelen, bloedtransfusies of gebruik van histamine voor diagnostische doeleinden).

      Open de lijst met ICD-10-codes
      ICD-10-codeIndicatie
      J30.1Allergische rhinitis door pollen
      J30.3Andere allergische rhinitis (niet-seizoensgebonden allergische rhinitis)
      L20.8Andere atopische dermatitis (neurodermitis, eczeem)
      L23Allergische contactdermatitis
      L24Eenvoudige irriterende contactdermatitis
      L28.0Lichen simplex chronicus (beperkte neurodermitis)
      L29Jeuk
      L30.0Munt eczeem
      L50Netelroos
      T14.0Oppervlakkig trauma aan een niet-gespecificeerd lichaamsgebied (inclusief schaafwonden, blauwe plekken, kneuzingen, hematoom, niet-giftige insectenbeet)
      T78.2Anafylactische shock, niet gespecificeerd
      T78.3Angioneurotisch oedeem (Quincke's oedeem)
      T80.5Anafylactische shock geassocieerd met serumtoediening
      T88.7Niet-gespecificeerde pathologische reactie op een medicijn of medicijn

      Doseringsschema

      Oraal, intramusculair en intraveneus toegediend. De dosis, methode en gebruiksschema, de duur van de therapie worden individueel bepaald, afhankelijk van de indicaties, klinische situatie, leeftijd van de patiënt en doseringsvorm.

      Bijwerking

      Van het zenuwstelsel: vaak - verhoogde vermoeidheid, slaperigheid, sedatie, zwakte, een gevoel van vermoeidheid, lethargie, verminderde coördinatie van bewegingen; zelden - duizeligheid; zelden - hoofdpijn, tremor, stimulerend effect.

      Van het spijsverteringsstelsel: zelden - dyspepsie, misselijkheid, braken, gastralgie; zeer zelden - constipatie, droge mond; in sommige gevallen - verminderde eetlust, diarree.

      Van de zintuigen: zelden - verminderde helderheid van visuele waarneming, diplopie, acute labyrintitis, tinnitus.

      Uit de urinewegen: zeer zelden - vaak of moeilijk plassen.

      Van de kant van het ademhalingssysteem: zelden - verdikking van bronchiale afscheidingen en moeite met sputumafscheiding, een gevoel van druk op de borst, ademhalingsfalen, verstopte neus.

      Van de kant van het cardiovasculaire systeem: zelden - verlaging van de bloeddruk (vaker bij oudere patiënten), extrasystole; zeer zelden - hartkloppingen.

      Van het hematopoëtische systeem: zelden - hemolytische anemie, trombocytopenie, agranulocytose.

      Van de kant van de huid en onderhuidse weefsels: zelden - huiduitslag.

      Van het immuunsysteem: zelden - fotosensibilisatie, anafylactische shock.

      Contra-indicaties voor gebruik

      Overgevoeligheid voor clemastine of andere antihistaminica met een vergelijkbare chemische structuur; zwangerschap, periode van borstvoeding; MAO-remmers gebruiken, aandoeningen van de onderste luchtwegen (inclusief bronchiale astma), kinderjaren - afhankelijk van de doseringsvorm.

      Met voorzichtigheid: bij patiënten met een vernauwende maagzweer, pyloroduodenale obstructie, met obstructie van de blaashals, evenals prostaathypertrofie, vergezeld van urineretentie, met verhoogde intraoculaire druk, hyperthyreoïdie, aandoeningen van het cardiovasculaire systeem, inclusief arteriële hypertensie.

      Toepassing tijdens dracht en lactatie

      Gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).

      Toepassing bij kinderen

      Het kan worden gebruikt bij kinderen volgens de indicaties, in doses en toedieningsvormen die worden aanbevolen op basis van de leeftijd. Het is noodzakelijk om de instructies in de instructies voor clemastinepreparaten strikt te volgen voor contra-indicaties voor het gebruik van specifieke toedieningsvormen van clemastine bij kinderen van verschillende leeftijden.

      speciale instructies

      Sta geen IV-injectie toe.

      Om een ​​vertekening van de resultaten van huidincrificatietests voor allergenen te voorkomen, moet clemastine 72 uur vóór de allergietest worden geannuleerd..

      Gelijktijdig gebruik met hypnotica wordt niet aanbevolen.

      Patiënten mogen geen alcohol drinken tijdens het gebruik van clemastine.

      Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en mechanismen te gebruiken

      Tijdens de behandelingsperiode wordt het niet aanbevolen om deel te nemen aan activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

      Geneesmiddelinteracties

      Met het gelijktijdige gebruik van clemastine versterkt het effect van geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken (hypnotica, kalmerende middelen, kalmerende middelen), evenals ethanol en ethanolbevattende geneesmiddelen.

      Onverenigbaar met de gelijktijdige toediening van MAO-remmers.

Up