logo

Cetirizine - antihistaminicum, blokker van histamine H1-receptoren.

Met de tool van de tweede generatie kunt u de symptomen die kenmerkend zijn voor een allergische reactie verlichten en de ontwikkeling ervan voorkomen. Er is een lijst met contra-indicaties voor gebruik.

Overgevoeligheid voor cetirizine komt praktisch niet voor. Het medicijn wordt met succes gebruikt, zowel als monotherapie als bij de complexe behandeling van allergische aandoeningen. Het combineert goed met antibacteriële en antimycotische geneesmiddelen. Het kan worden gebruikt in de pediatrische praktijk bij kinderen ouder dan 6 jaar. Oudere patiënten gebruiken het geneesmiddel in het algemeen: dosisverlaging is niet nodig (op voorwaarde dat de nieren normaal functioneren).

Dosisverlaging is vereist bij patiënten met matige tot ernstige nierinsufficiëntie.

Doseringsvorm

Het medicijn is verkrijgbaar in drie toedieningsvormen:

  1. Pillen. Zijn langwerpig, wit.
  2. Druppels voor orale toediening. Geurloos en kleurloos.
  3. Siroop (de meest geprefereerde vorm voor kinderen). Transparante compositie met bananensmaak.

De optimale doseringsvorm wordt bepaald door de behandelende arts in een specifiek geval voor een specifieke patiënt.

Beschrijving en samenstelling

Een tablet van het medicijn bevat 10 mg cetirizine dihydrochloride. Hulpcomponenten zijn:

  • lactose monohydraat;
  • microkristallijne cellulose;
  • titaandioxide;
  • colloïdaal siliciumdioxide;
  • magnesium stearaat.

Het medicijn in de vorm van druppels bevat 10 mg cetirizine dihydrochloride per 1 ml van de samenstelling. Onder de lijst met hulpcomponenten bevinden zich de volgende verbindingen:

  • natriumacetaattrihydraat;
  • benzoëzuur;
  • propyleenglycol;
  • glycerol;
  • gedistilleerd water.

De siroop voor orale toediening bevat 1 mg cetirizine dihydrochloride in 1 ml van de medicinale samenstelling. De volgende verbindingen zijn aanvullende componenten:

  • glycerol;
  • natriumsaccharine;
  • bananensmaak;
  • sorbitol;
  • azijnzuur;
  • natriumacetaat;
  • propyleenglycol.

Waarbij Cetirizine helpt?

Het medicijn Cetirizine wordt aan patiënten voorgeschreven voor de verlichting en preventie van klinische manifestaties van een allergische reactie in de volgende omstandigheden:

  • allergische rhinorroe;
  • jeuk van de huid met dermatitis, inclusief met atopische dermatitis;
  • angioneurotisch oedeem;
  • rhinitis veroorzaakt door bloeiende planten, kruiden, bloemen;
  • allergische conjunctivitis;
  • urticaria, inclusief idiopathische en allergische;
  • hooikoorts;
  • een allergische reactie op ultraviolette straling;
  • insectenbeten en zwelling van de huid op de achtergrond van de beet.

Het medicijn kan ook worden voorgeschreven aan patiënten die vatbaar zijn voor het ontwikkelen van allergische reacties op medicijnen, zoals antibiotica, hoestsiropen en andere..

farmacologisch effect

Een competitieve histamine-antagonist, een metaboliet van hydroxyzine, blokkeert H1-histaminereceptoren. Voorkomt de ontwikkeling en vergemakkelijkt het verloop van allergische reacties, heeft jeukwerende en antiexudatieve werking. Beïnvloedt het vroege stadium van allergische reacties, beperkt de afgifte van ontstekingsmediatoren in het "late" stadium van de allergische reactie, vermindert de migratie van eosinofielen, neutrofielen en basofielen. Vermindert de capillaire permeabiliteit, voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem, verlicht spasmen van gladde spieren.

Elimineert huidreacties op de introductie van histamine, specifieke allergenen, evenals op afkoeling (met koude urticaria). Vermindert door histamine geïnduceerde bronchospasmen bij milde bronchiale astma. Vrijwel geen anticholinerge en antiserotonine werking. In therapeutische doses veroorzaakt het praktisch geen sedatie. Het begin van het effect na een enkele dosis van 10 mg cetirizine - 20 minuten (bij 50% van de patiënten) en na 60 minuten (bij 95% van de patiënten), duurt meer dan 24 uur.

Tegen de achtergrond van een behandelingskuur ontwikkelt zich geen tolerantie voor het antihistaminische effect van cetirizine. Na stopzetting van de behandeling houdt het effect tot 3 dagen aan.

Gebruik tijdens dracht en lactatie

Er zijn geen studies en klinische onderzoeken met het geneesmiddel Cetirizine en het effect ervan op de zwangerschap en intra-uteriene ontwikkeling van de foetus uitgevoerd. Gezien het gebrek aan informatie over de veiligheid van tabletten voor moeder en foetus, wordt Cetirizine niet voorgeschreven aan zwangere vrouwen.

Het actieve werkzame bestanddeel van de tabletten wordt uitgescheiden in de moedermelk en kan in het lichaam van het kind doordringen, daarom wordt Cetirizine niet voorgeschreven aan moeders die borstvoeding geven. Indien nodig wordt therapie voor een zogende moeder aanbevolen om het probleem van het stoppen met borstvoeding op te lossen..

Cetirizine: instructies voor gebruik

Een medicijn om allergiesymptomen te neutraliseren is verkrijgbaar in drie vormen:

Pillen

Witte tabletten, langwerpig. Elke tablet bevat 10 mg van de werkzame stof (cetirizine). Tabletten zijn verpakt in blisters van 7 - 10 stuks.

Om de symptomen van allergie met cetirizine te verlichten, worden de volgende doseringen voorgeschreven:

  • Volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar - 1 tablet (10 mg) eenmaal, bij voorkeur 's middags;
  • Kinderen van 6-12 jaar oud, met een gewicht van minder dan 30 kilogram - 1/2 tablet (5 mg) 's middags;
  • Kinderen met een gewicht van meer dan 30 kilogram - 1 tablet wordt 's nachts of 1/2 tablet 2 keer per dag voorgeschreven.

De tabletten moeten zonder kauwen worden ingenomen, ongeacht voedselinname, met voldoende vloeistof.

Druppels

1 ml transparante kleurloze druppels bevat 10 mg cetirizine. Verkrijgbaar in een 20 ml en 10 ml druppelflesje.

  • Kinderen van 1 tot 2 jaar - 5 druppels (2,5 mg) 2 keer per dag;
  • Van twee jaar tot 6 - 5 druppels (2,5 mg) 's morgens en' s avonds. Een enkele dosis van 10 druppels (5 mg) 's nachts is mogelijk;
  • Van 6 tot 12 jaar oud - 10 druppels (5 mg) 's ochtends en' s avonds of 20 druppels (10 mg) 's avonds;
  • Volwassen patiënten, evenals adolescenten ouder dan 12 jaar, kunnen cetirizine in een dosering van 20 druppels (10 mg) 's avonds innemen;
  • Voor patiënten met nierinsufficiëntie wordt de aanbevolen dosering gehalveerd. Het is vooral belangrijk om de juiste dosis van het medicijn te kiezen in geval van storing van de lever en de nieren..

Seizoensgebonden manifestaties van allergische rhinitis vereisen drie tot zes weken behandeling. Voor kortdurende allergiesymptomen kan de behandeling worden ingekort tot een week. De therapeutische cursus voor kinderen vanaf 6 jaar is ontworpen voor 2-4 weken. Met een lichtere allergie kunt u de inname van het medicijn tot een week verminderen.

Cetirizine mag niet langer dan 3 jaar worden bewaard in een droge ruimte bij een temperatuur van maximaal 18-20 graden.

Druppels, na opening van de fles, worden niet aanbevolen voor gebruik langer dan 6 maanden.

Siroop kan na opening van de verpakking niet langer dan 3 maanden worden bewaard.

Siroop

Transparant en kleurloos, met een bananensmaak en geur, is voorgeschreven voor intern gebruik. 1 ml bevat 1 mg werkzame stof. De siroop wordt in donkere glazen flessen van 150 ml gegoten. of 75. Inclusief doseerlepel.

Aanbevolen doseringen:

  • Volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar - 10 ml - 10 mg (2 afgemeten doses) 's nachts;
  • Kinderen van 2 - 12 jaar oud, met een gewicht van minder dan 30 kilogram - 5 ml (1 dosis);
  • Kinderen die meer dan 30 kilogram wegen - 10 ml (2 doses) 's nachts. Dubbel gebruik is mogelijk -1 doseerlepel (5 ml).

Contra-indicaties

Het gebruik van cetirizine is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • zwangerschap en borstvoeding;
  • overgevoeligheid;
  • ernstige nierziekte.

Volgens de instructies moet Cetirizine met de nodige voorzichtigheid worden voorgeschreven aan ouderen, omdat bij deze categorie patiënten een afname van de glomerulaire filtratie mogelijk is. Bovendien moet men voorzichtig zijn bij het voorschrijven van het medicijn voor chronische pyelonefritis in matige en ernstige stadia..

Het medicijn in de vorm van druppels is bedoeld voor kinderen ouder dan een jaar. In de vorm van een siroop kan het medicijn worden ingenomen door kinderen ouder dan twee jaar. Het wordt aanbevolen om tabletten voor te schrijven vanaf de leeftijd van zeven jaar.

Tijdens het gebruik van Cetirizine wordt het niet aanbevolen om geneesmiddelen te gebruiken die het centrale zenuwstelsel onderdrukken, evenals ethanol.

Bijwerking

Volgens beoordelingen kan Cetirizine de volgende bijwerkingen veroorzaken:

  • Allergische reacties: urticaria, huiduitslag, angio-oedeem, pruritus.
  • CNS: slaperigheid, duizeligheid, hoofdpijn, migraine, opwinding, vermoeidheid.
  • Spijsverteringsstelsel: dyspepsie, droge mond.

Positieve recensies over Cetirizine geven aan dat het medicijn voornamelijk door patiënten wordt verdragen. Bijwerkingen zijn meestal van voorbijgaande aard..

Overdosering

Overmatig gebruik van het bovengenoemde medicijn kan de ontwikkeling van de volgende symptomen veroorzaken:

  • slaperigheid,
  • lethargie,
  • urineretentie,
  • algemene zwakte,
  • hoofdpijn,
  • tachycardie,
  • verhoogde vermoeidheid en prikkelbaarheid.

Interactie

Interactie met cimetidine, erytromycine, ketoconazol, diazepam, azitromycine werd niet gedetecteerd. Toepassing met theofylline leidt tot een afname van de klaring van cetirizine. Myelotoxische geneesmiddelen verhogen de hematotoxiciteit van cetirizine. Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken.

Het medicijn versterkt de effecten van alcohol, dus het is niet toegestaan ​​om het tijdens de behandeling met dit medicijn in te nemen. Het gebruik van cetirizine moet worden stopgezet drie dagen voordat allergische tests worden uitgevoerd.

speciale instructies

Met uiterste voorzichtigheid wordt Cetirizine voorgeschreven aan mensen die lijden aan chronische pyelonefritis van de middelste en ernstige stadia..

Ethanol en CZS-depressiva mogen niet worden gebruikt tijdens de behandeling met cetirizine..

Cetirizine - beoordelingen

Waar komen Cetirizine-tabletten vandaan? Dit is een anti-allergisch (antihistaminicum) medicijn van de tweede generatie, dat snel in werking treedt en lang aanhoudt. Het gebruik van het medicijn is gerechtvaardigd in gevallen waarin langdurige behandeling van allergische aandoeningen noodzakelijk is: chronische urticaria, niet-seizoensgebonden rhinitis.

Het karakteristieke kenmerk is het hoge vermogen om de huid binnen te dringen, daarom is het effectief voor huidverschijnselen van allergieën - atopische dermatitis, urticaria, uitslag van allergische genese. Van alle geneesmiddelen van de tweede generatie wordt alleen cetirizine gebruikt bij kinderen vanaf 6 maanden.

Hoge affiniteit voor histamine H1-receptoren minimaliseert bijwerkingen. Volgens de beoordelingen van patiënten veroorzaakte zelfs langdurig gebruik van het medicijn geen droge mond, neus en obstipatie. Een aantal geneesmiddelen in deze groep hebben een cardiotoxisch effect en Cetirizine, Ebastin, Loratadin, Akrivastin hebben zo'n effect niet..

Beoordelingen van Cetirizine Hexal zijn positief, patiënten merken de effectiviteit op en, belangrijker nog, een verscheidenheid aan afgiftevormen. Ouders merken de grote aanvaardbaarheid van het medicijn op in de vorm van druppels voor kinderen. De apotheek heeft een grote keuze aan toedieningsvormen met dezelfde werkzame stof. Druppels cetirizinehydrochloride worden geproduceerd onder de namen Zirtek, Zodak, Pralazin en Zerinal, Cetrin en Zinset worden geproduceerd in de vorm van siroop, waardoor de mogelijkheden van hun gebruik verder worden uitgebreid. Met dit alles wordt het medicijn beschouwd als een medicijn met een kalmerend effect (wat niet gezegd kan worden over Amertil), wat het gebruik ervan beperkt.

Analogen Cetirizine

In geval van ineffectiviteit van Cetirizine of in aanwezigheid van contra-indicaties voor het medicijn, worden geneesmiddelen met een vergelijkbaar effect voorgeschreven, verschillend in prijs. Deze omvatten:

  1. Zyrtec. Voorkomt de ontwikkeling van allergieën, vergemakkelijkt het beloop. Heeft een anti-exsudatieve, jeukwerende werking.
  2. Zodak. Anti-allergisch geneesmiddel van de 2e generatie met als hoofdstof cetirizine dihydrochloride. Veroorzaakt volgens de gebruiksaanwijzing geen slaperigheid of sedatie op het lichaam.
  3. Ceser. Het actieve ingrediënt is levocetirizine. Tabletten zijn geïndiceerd voor acute conjunctivitis, atopische dermatitis, angio-oedeem, allergische rhinitis.

Cetirizine prijs

U kunt dit medicijn bij elke apotheek kopen. De kosten zijn afhankelijk van de fabrikant. De prijs van Cetirizin Teva-tabletten is van 94-137 roebel. Voor kinderen is de vorm van afgifte handiger - druppels. De prijs van druppels Cetirizine Hexal is 223-252 roebel. Hetzelfde farmaceutische bedrijf produceert ook een tabletvorm..

Er is ook de Russische Cetirizine Vertex in het apotheeknetwerk, waarvan 20 tabletten kunnen worden gekocht voor 80-116 roebel. Deze medicijnen hebben de werkzame stof cetirizanhydrochloride.

Het netwerk van apotheken bevat preparaten die cetirizinedihydrochloride bevatten: Cetrin (239-263 roebel) en Amertil, die geen kalmerend effect hebben.

Voorwaarden voor vrijgave en opslag

Cetirizine-tabletten worden zonder recept verkocht zonder recept. Het wordt aanbevolen om het medicijn buiten het bereik van kinderen te bewaren, bij een temperatuur van maximaal 25 graden. De houdbaarheid van tabletten vanaf de fabricagedatum is 2 jaar, niet oraal innemen na de vervaldatum.

Cetirizine

Inhoud

  • Structurele Formule
  • Latijnse naam van de stof Cetirizine
  • Farmacologische groep van de stof Cetirizine
  • Kenmerken van de stof Cetirizine
  • Farmacologie
  • Toepassing van de stof Cetirizine
  • Contra-indicaties
  • Gebruiksbeperkingen
  • Toepassing tijdens dracht en lactatie
  • Bijwerkingen van de stof Cetirizine
  • Interactie
  • Overdosering
  • Wijze van toediening
  • Voorzorgsmaatregelen voor de stof Cetirizine
  • Interacties met andere actieve ingrediënten
  • Gerelateerd nieuws
  • Ruilnamen

Structurele Formule

Russische naam

Latijnse naam van de stof Cetirizine

Chemische naam

[2- [4 - [(4-chloorfenyl) fenylmethyl] -1-piperazinyl] ethoxy] azijnzuur (als hydrochloride)

Bruto formule

Farmacologische groep van de stof Cetirizine

  • H.1-antihistaminica

Nosologische classificatie (ICD-10)

  • H10.1 Acute atopische conjunctivitis
  • H11.4 Andere conjunctivale vaatziekten en cysten
  • H57.8 Andere niet-gespecificeerde ziekten van oog en adnexa
  • J00 Acute nasofaryngitis [coryza]
  • J30 Vasomotorische en allergische rhinitis
  • J30.1 Allergische rhinitis door pollen
  • L20 Atopische dermatitis
  • L29 Pruritus
  • L29.8 Overige pruritus
  • L30.9 Dermatitis, niet gespecificeerd
  • L50 Urticaria
  • L50.1 Idiopathische urticaria
  • R06.7 Niezen
  • R21 Uitslag en andere niet-specifieke huiduitslag

CAS-code

Kenmerken van de stof Cetirizine

Piperazinederivaat, wit kristallijn poeder, oplosbaar in water, molecuulgewicht 461,82.

Farmacologie

Farmacodynamiek

Cetirizine is een metaboliet van hydroxyzine, behoort tot de groep van competitieve histamineantagonisten en blokkeert H1-histamine receptoren.

Naast het antihistaminische effect, voorkomt cetirizine de ontwikkeling en vergemakkelijkt het het verloop van allergische reacties: bij een dosis van 10 mg 1 of 2 keer per dag remt het de late fase van eosinofielenaggregatie in de huid en het bindvlies van patiënten met allergische reacties.

Klinische werkzaamheid en veiligheid

Studies bij gezonde vrijwilligers hebben aangetoond dat cetirizine, wanneer het wordt ingenomen in doses van 5 of 10 mg, de reactie in de vorm van uitslag en roodheid op de introductie van hoge concentraties histamine in de huid significant remt, maar een verband met de werkzaamheid is niet vastgesteld. In een 6 weken durende, placebogecontroleerde studie bij 186 patiënten met allergische rhinitis en gelijktijdige milde tot matige bronchiale astma, werd aangetoond dat inname van 10 mg cetirizine eenmaal daags de symptomen van rhinitis vermindert en de longfunctie niet beïnvloedt..

De resultaten van deze studie bevestigen de veiligheid van het gebruik van cetirizine bij patiënten met allergieën en milde tot matige bronchiale astma..

In een placebogecontroleerde studie werd aangetoond dat inname van cetirizine in een dosis van 60 mg / dag gedurende 7 dagen geen klinisch significante verlenging van het QT-interval veroorzaakte. Het gebruik van cetirizine in de aanbevolen dosis heeft een verbetering van de kwaliteit van leven van patiënten met niet-seizoensgebonden en seizoensgebonden allergische rhinitis laten zien..

Kinderen. In een 35 dagen durend onderzoek met patiënten van 5–12 jaar werden geen tekenen van resistentie tegen het antihistaminische effect van cetirizine gevonden. De normale reactie van de huid op histamine herstelde zich binnen 3 dagen na het stoppen van het medicijn bij herhaald gebruik.

In een 7-daagse, placebogecontroleerde studie van cetirizine, in de vorm van siroop, waaraan 42 patiënten van 6 tot 11 maanden deelnamen, werd de veiligheid van het gebruik ervan aangetoond. Cetirizine werd gegeven in een dosis van 0,25 mg / kg 2 keer per dag, wat ongeveer 4,5 mg per dag was (dosisbereik was 3,4 tot 6,2 mg per dag).

Toepassing bij kinderen van 6 tot 12 maanden is alleen mogelijk zoals voorgeschreven door een arts en onder strikt medisch toezicht.

Farmacokinetiek

De farmacokinetische parameters van cetirizine bij inname in doses van 5 tot 60 mg veranderen lineair.

Tmax. hoogte in bloedplasma is (1 ± 0,5) uur, en Cmax. hoogte - 300 ng / ml.

Farmacokinetische parameters zoals C.max. hoogte in bloedplasma en AUC zijn homogeen. Voedselinname heeft geen invloed op de volledigheid van de absorptie van cetirizine, hoewel de snelheid ervan afneemt. De biologische beschikbaarheid van verschillende toedieningsvormen van cetirizine is vergelijkbaar.

Distributie

Cetirizine bindt (93 ± 0,3)% aan bloedplasma-eiwitten. Vd is 0,5 l / kg. Cetirizine heeft geen invloed op de binding van warfarine aan eiwitten.

Cetirizine ondergaat geen extensief primair metabolisme.

T1/2 is ongeveer 10 uur.

Bij gebruik van cetirizine in een dagelijkse dosis van 10 mg gedurende 10 dagen werd geen cumulatie waargenomen.

Ongeveer 2/3 van de ingenomen dosis wordt onveranderd in de urine uitgescheiden.

Speciale patiëntengroepen

Ouderen. Bij 16 ouderen met een enkele dosis cetirizine in een dosis van 10 mg T1/2 was 50% hoger, en de klaring was 40% lager in vergelijking met ouderen.

Een verminderde klaring van cetirizine bij oudere patiënten wordt waarschijnlijk geassocieerd met een verminderde nierfunctie bij deze patiëntenpopulatie..

Nierfalen Bij patiënten met milde nierinsufficiëntie (Cl creatinine> 40 ml / min) zijn de farmacokinetische parameters vergelijkbaar met die bij gezonde vrijwilligers met een normale nierfunctie..

Bij patiënten met matig nierfalen en patiënten die hemodialyse ondergaan (Cl creatinine T1/2 wordt driemaal langer en de totale klaring neemt met 70% af in vergelijking met gezonde vrijwilligers met een normale nachtfunctie.

Voor patiënten met matige of ernstige nierinsufficiëntie is een passende wijziging van het doseringsschema vereist (zie "Dosering en toediening").

Cetirizine wordt tijdens hemodialyse slecht uit het lichaam verwijderd.

Leverfalen. Bij patiënten met chronische leveraandoeningen (hepatocellulaire, cholestatische en galcirrose) met een enkele dosis cetirizine in een dosis van 10 of 20 mg T1/2 stijgt met ongeveer 50% en de klaring neemt af met 40% in vergelijking met gezonde proefpersonen. Dosisaanpassingen zijn alleen nodig als de patiënt met een leverfunctiestoornis ook een gelijktijdige nierfunctiestoornis heeft.

Kinderen. T1/2 bij kinderen van 6 tot 12 jaar is 6 uur, van 2 tot 6 jaar oud - 5 uur, van 6 maanden tot 2 jaar oud - verminderd tot 3,1 uur.

Toepassing van de stof Cetirizine

Voor de verlichting van nasale en oculaire symptomen van het hele jaar door (aanhoudende) en seizoensgebonden (intermitterende) allergische rhinitis en allergische conjunctivitis (jeuk, niezen, verstopte neus, rhinorroe, tranenvloed, conjunctivale hyperemie); symptomen van pollinose (hooikoorts); symptomen van urticaria (inclusief chronische idiopathische), andere allergische dermatosen, incl. allergische dermatitis, vergezeld van jeuk en huiduitslag, bij volwassenen en kinderen vanaf 6 maanden (in de vorm van druppels) of vanaf 6 jaar (in de vorm van tabletten).

Toepassing bij kinderen van 6 tot 12 maanden is alleen mogelijk zoals voorgeschreven door een arts en onder strikt medisch toezicht.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor cetirizine, hydroxyzine of enig piperazinederivaat; nierfalen in het eindstadium (Cl creatinine Cl creatinine> 10 ml / min, dosisaanpassing is vereist); oudere patiënten (met leeftijdsgebonden afname van glomerulaire filtratie); epilepsie en patiënten met verhoogde convulsieve bereidheid; patiënten met factoren die vatbaar zijn voor urineretentie (zie "VOORZORGSMAATREGELEN"); leeftijd tot 1 jaar (voor de toedieningsvorm van de druppel); periode van borstvoeding.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Bij het analyseren van prospectieve gegevens van meer dan 700 gevallen van zwangerschapsuitkomsten, waren er geen gevallen van ontwikkeling van misvormingen, embryonale en neonatale toxiciteit met een duidelijk oorzakelijk verband met het gebruik van cetirizine.

Experimenteel onderzoek bij dieren heeft geen directe of indirecte nadelige effecten van cetirizine op de zich ontwikkelende foetus, zwangerschap en postnatale ontwikkeling aan het licht gebracht..

Er zijn geen adequate en strikt gecontroleerde klinische onderzoeken uitgevoerd naar de veiligheid van het gebruik van cetirizine tijdens de zwangerschap, daarom mag het niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt..

FDA-actiecategorie - B.

Cetirizine wordt uitgescheiden in de moedermelk - van 25 tot 90% van de concentratie in bloedplasma, afhankelijk van de tijd na toediening. Tijdens borstvoeding wordt het gebruikt na overleg met een arts als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor het kind..

Vruchtbaarheid De beschikbare gegevens over de effecten op de vruchtbaarheid bij de mens zijn beperkt, maar er zijn geen negatieve effecten op de vruchtbaarheid vastgesteld.

Bijwerkingen van de stof Cetirizine

Gegevens uit klinische onderzoeken

De resultaten van klinische onderzoeken hebben aangetoond dat het gebruik van cetirizine in de aanbevolen doses leidt tot de ontwikkeling van geringe nadelige effecten op het centrale zenuwstelsel, waaronder slaperigheid, vermoeidheid, duizeligheid en hoofdpijn. In sommige gevallen is paradoxale stimulatie van het CZS gemeld.

Ondanks het feit dat cetirizine een selectieve blokker is van perifere H.1-receptoren en heeft praktisch geen anticholinerge werking, er is melding gemaakt van geïsoleerde gevallen van moeilijk urineren, accommodatiestoornissen en een droge mond.

Er is melding gemaakt van abnormale leverfunctie, vergezeld van een toename van leverenzymen en bilirubine. In de meeste gevallen verdwenen de bijwerkingen na stopzetting van cetirizine.

Lijst met ongewenste nevenreacties. Er zijn gegevens verkregen in dubbelblinde gecontroleerde klinische onderzoeken waarin cetirizine werd vergeleken met placebo of andere antihistaminica die in de aanbevolen doses (10 mg 1 keer per dag voor cetirizine) werden gebruikt bij meer dan 3200 patiënten, op basis waarvan een betrouwbare analyse kan worden uitgevoerd. veiligheidsgegevens.

In een gepoolde analyse vertoonden placebogecontroleerde onderzoeken met cetirizine 10 mg (n = 3260) en placebo (n = 3061) de volgende bijwerkingen met een frequentie van 1% of hoger.

Algemene aandoeningen en aandoeningen op de injectieplaats: vermoeidheid - 1,63 en 0,95%.

Van het zenuwstelsel: duizeligheid - 1,1 en 0,98%; hoofdpijn - 7,42 en 8%.

Vanuit het maagdarmkanaal: buikpijn - 0,98 en 1,08%; droge mond - 2,09 en 0,82%; misselijkheid - 1,07 en 1,14%.

Van de zijkant van de psyche: slaperigheid - 9,63 en 5%.

Van het ademhalingssysteem, borstkas en mediastinale organen: faryngitis - 1,29 en 1,34%.

Hoewel de incidentie van slaperigheid in de cetirizinegroep hoger was dan in de placebogroep, was de meerderheid van de gevallen licht tot matig ernstig. In een objectieve beoordeling uitgevoerd in het kader van andere onderzoeken, werd bevestigd dat het gebruik van cetirizine in de aanbevolen dagelijkse dosis bij gezonde jonge vrijwilligers hun dagelijkse activiteit niet beïnvloedt..

Kinderen. In placebogecontroleerde onderzoeken bij kinderen van 6 maanden tot 12 jaar werden de volgende bijwerkingen vastgesteld met een frequentie van 1% of hoger in de groepen die cetirizine (n = 1656) en placebo (n = 1294) gebruikten.

Vanuit het maagdarmkanaal: diarree - 1 en 0,6%.

Van de zijkant van de psyche: slaperigheid - 1,8 en 1,4%.

Van het ademhalingssysteem, borstkas en mediastinale organen: rhinitis - 1,4 en 1,1%.

Algemene aandoeningen en aandoeningen op de injectieplaats: vermoeidheid - 1 en 0,3%.

Ervaring na registratie

Naast de bijwerkingen die in klinische onderzoeken zijn vastgesteld en hierboven zijn beschreven, werden de volgende bijwerkingen waargenomen tijdens het postmarketinggebruik van cetirizine.

Bijwerkingen worden hieronder weergegeven volgens de klassen van het MedDRA-orgaansysteem en de frequentie van ontwikkeling, gebaseerd op gegevens van het gebruik van cetirizine na registratie..

De incidentie van bijwerkingen werd als volgt bepaald: zeer vaak (≥1 / 10); vaak (≥1 / 100, inclusief geheugenverlies.

Van de zijkant van het gezichtsorgaan: zeer zelden - schending van accommodatie, wazig zicht, nystagmus.

Van de gehoororganen: frequentie onbekend - duizeligheid.

Van de CCC: zelden - tachycardie.

Uit het spijsverteringsstelsel: zelden - diarree.

Lever- en galaandoeningen: zelden - veranderingen in leverfunctietesten (verhoogde activiteit van transaminasen, alkalische fosfatase, gammaglutamyltransferase en bilirubinespiegels).

Van de kant van de huid: zelden - uitslag, jeuk; zelden - urticaria; zeer zelden - angio-oedeem, aanhoudend geneesmiddelerytheem.

Uit het urinestelsel: zeer zelden - dysurie, enuresis; frequentie onbekend - urineretentie.

Algemene aandoeningen: zelden - asthenie, malaise; zelden - perifeer oedeem.

Onderzoek: zeldzaam - gewichtstoename.

Interactie

Op basis van de analyse van farmacodynamiek, farmacokinetiek van cetirizine, is interactie met andere geneesmiddelen onwaarschijnlijk.

Er was geen significante interactie met pseudo-efedrine of theofylline (400 mg / dag) in specifieke geneesmiddelinteractiestudies.

Het gelijktijdige gebruik van cetirizine met ethanol en andere geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken, kan bijdragen tot een verdere afname van de concentratie en snelheid van reacties, hoewel cetirizine het effect van ethanol (met een concentratie in het bloed van 0,5 g / l) niet versterkt..

Overdosering

Symptomen (kunnen worden waargenomen met een enkele dosis cetirizine 50 mg): verwardheid, diarree, duizeligheid, verhoogde vermoeidheid, hoofdpijn, malaise, mydriasis, jeuk, angst, zwakte, sedatie, sufheid, verdoving, tachycardie, tremor, urineretentie.

Behandeling: maagspoeling of stimulatie van braken, benoeming van actieve kool; ondersteunende en symptomatische therapie. Er is geen specifiek antidotum. Hemodialyse is niet effectief.

Wijze van toediening

Voorzorgsmaatregelen voor de stof Cetirizine

Gezien het mogelijk deprimerende effect op het centrale zenuwstelsel, is voorzichtigheid geboden bij het voorschrijven van cetirizine in de vorm van druppels voor oraal gebruik aan kinderen jonger dan 1 jaar met de volgende risicofactoren voor wiegendood, zoals (maar niet beperkt tot deze lijst) slaapapneusyndroom of wiegendruppelsyndroom overlijden van zuigelingen in een broer of zus; misbruik van drugs door de moeder of roken tijdens de zwangerschap; jonge moeders leeftijd (19 jaar en jonger); misbruik van roken door een oppas die voor een kind zorgt (één pakje sigaretten per dag of meer); kinderen die regelmatig met het gezicht naar beneden in slaap vallen en niet op hun rug worden gelegd; te vroeg geboren (zwangerschapsduur minder dan 37 weken) of ondergewicht (onder het 10e percentiel van de zwangerschapsduur) kinderen; gezamenlijke inname van geneesmiddelen die een deprimerend effect hebben op het centrale zenuwstelsel.

Bij patiënten met ruggenmergletsel, prostaathyperplasie en andere predisponerende factoren voor urineretentie is voorzichtigheid geboden. cetirizine kan het risico op urineretentie verhogen.

Het wordt aanbevolen voorzichtig te zijn wanneer cetirizine gelijktijdig met ethanol wordt gebruikt, hoewel er geen klinisch significante interactie was met ethanol bij therapeutische doses (bij een ethanolconcentratie in het bloed van 0,5 g / l). Wees voorzichtig bij patiënten met epilepsie en verhoogde convulsieve bereidheid.

Voordat allergietesten worden ingesteld, wordt een "wash-off" -periode van drie dagen aanbevolen vanwege het feit dat H-blokkers1-histaminereceptoren remmen de ontwikkeling van huidallergische reacties.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen, mechanismen. Een objectieve beoordeling van de rijvaardigheid en controlemechanismen bracht geen betrouwbare bijwerkingen aan het licht bij gebruik van cetirizine in de aanbevolen dosis. Het is echter aan te raden voor patiënten met manifestaties van slaperigheid tijdens het gebruik van cetirizine om niet te rijden, mogelijk gevaarlijke activiteiten uit te voeren of mechanismen te controleren die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen..

CETIRIZINE 0.01 N20 TABELLEN P / PLEN / SHELL / REPLEKPHARM /

filmomhulde tabletten

Filmomhulde tabletten, wit, rond, biconvex, met een lichte ruwheid, met een breukstreep aan één kant.

1 tabblad. cetirizine dihydrochloride 10 mg Hulpstoffen: lactosemonohydraat, microkristallijne cellulose, crospovidon, copovidon, magnesiumstearaat, colloïdaal siliciumdioxide, hypromellose, macrogol 6000, talk, titaandioxide.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 10 mg / dag in 1-2 doses. Kinderen van 2-6 jaar - 5 mg / dag in 1-2 doses. Bij patiënten met matige of ernstige nierinsufficiëntie dient de dosis te worden gehalveerd.

Histaminovyz H 1-receptorblokker, anti-allergisch geneesmiddel

Met voorzichtigheid wordt cetirizine voorgeschreven aan patiënten met chronisch nierfalen (matig en ernstig - correctie van het doseringsschema is vereist), oudere patiënten (mogelijk een afname van glomerulaire filtratie). Er is geen dosisaanpassing nodig bij oudere patiënten met een normale nierfunctie. Gebruik bij kinderen Cetirizine wordt met voorzichtigheid voorgeschreven bij kinderen (ervaring met kinderen jonger dan 1 jaar is onvoldoende). Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en controlemechanismen Als een dosis van 10 mg / dag wordt overschreden, kan het vermogen om snel te reageren verslechteren. Tijdens de behandelingsperiode is het noodzakelijk om af te zien van mogelijk gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen..

Farmacokinetische interacties met pseudo-efedrine, cimetidine, ketoconazol, erytromycine, azitromycine, diazepam en glipizide werden niet gevonden. Gelijktijdige toediening met theofylline (400 mg / dag) leidde tot een afname van 16% van de totale klaring van cetirizine (de theofyllinekinetiek veranderde niet).

3e generatie histamine H1-receptorblokker. Beïnvloedt het "vroege" stadium van een allergische reactie en vermindert de migratie van eosinofielen; beperkt de afgifte van mediatoren in het "late" stadium van de allergische reactie. Vrijwel geen anticholinerge en antiserotonine werking. Veroorzaakt geen sedatie bij therapeutische doses.

Het wordt snel uit het maagdarmkanaal geabsorbeerd, Cmax na orale toediening wordt bereikt na 1 uur De biologische beschikbaarheid van cetirizine in de vorm van tabletten en siroop is dezelfde. Voedsel heeft geen invloed op de volledigheid van de absorptie (AUC), maar verlengt de tijd om de Cmax te bereiken met 1 uur en verlaagt de Cmax-waarde met 23%. Bij inname in een dosis van 10 mg 1 keer / dag gedurende 10 dagen, is Css in plasma 310 ng / ml en wordt 0,5-1,5 uur na toediening genoteerd. Het verband met plasmaproteïnen is 93% en verandert niet wanneer de concentratie van cetirizine in het bereik van 25-1000 ng / ml ligt. Farmacokinetische parameters van cetirizine veranderen lineair bij toediening in een dosis van 5-60 mg. Vd - 0,5 l / kg. In kleine hoeveelheden wordt het in de lever gemetaboliseerd door O-dealkylering onder vorming van een farmacologisch inactieve metaboliet (in tegenstelling tot andere antagonisten van H1-histaminereceptoren, die in de lever worden gemetaboliseerd door het cytochroomsysteem). Cumuleert niet. 2/3 van de dosis wordt onveranderd uitgescheiden door de nieren en ongeveer 10% - met uitwerpselen. Systemische klaring - 53 ml / min. T1 / 2 bij volwassenen - 7-10 uur, bij kinderen van 6 tot 12 jaar - 6 uur, van 2 tot 6 jaar - 5 uur, van 6 maanden tot 2 jaar - 3,1 uur. Bij oudere patiënten T1 / 2 neemt toe met 50% en de systemische klaring neemt af met 40% (verminderde nierfunctie). Bij patiënten met een verminderde nierfunctie (CC

Hooikoorts; allergische rhinitis, conjunctivitis, dermatitis; urticaria, Quincke's oedeem.

Nierfalen, zwangerschap, borstvoeding, overgevoeligheid voor cetirizine. Toepassing tijdens dracht en lactatie Gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens dracht en lactatie. Aanvraag voor verminderde nierfunctie Gecontra-indiceerd bij nierfalen. Cetirizine wordt met voorzichtigheid voorgeschreven bij patiënten met chronisch nierfalen (matig en ernstig - dosisaanpassing is vereist). Gebruik bij kinderen Cetirizine wordt bij kinderen met voorzichtigheid voorgeschreven (ervaring bij kinderen jonger dan 1 jaar is onvoldoende). Gebruik bij oudere patiënten Cetirizine wordt met voorzichtigheid voorgeschreven aan oudere patiënten (glomerulaire filtratie kan afnemen). Oudere patiënten met een normale nierfunctie hebben geen dosisaanpassing nodig.

Mogelijk: droge mond, slaperigheid, hoofdpijn, vermoeidheid. Zelden: huidverschijnselen van allergische reacties, angio-oedeem. In sommige gevallen: dyspepsie, agitatie.

Hoe het medicijn Cetirizine voor volwassenen en kinderen te nemen - samenstelling, actieve ingrediënten, afgiftevorm en dosering

Vormen van het medicijn

Cetirizine is verkrijgbaar in drie toedieningsvormen:

  • Pillen;
  • Orale druppels;
  • Siroop op basis van glycerol.

Elke tablet bevat 10 milligram cetirizinehydrochloride. De tabletten bevatten naast cetirizine ook hulpstoffen - lactose en kristallijne cellulose. Stoffen vergemakkelijken de opname van het medicijn in de wanden van de maag en het bloed. Verkrijgbaar in een verpakking met één blisterverpakking voor 7 of 10 tabletten.

Druppels zijn kleurloos en reukloos, verkrijgbaar in flesjes met een druppeldispenser van 10 en 20 milliliter. Elke milliliter van het medicijn bevat 10 mg cetirizine dihydrochloride en hulpstoffen. Waterig destillaat wordt gebruikt als vulstof en benzoëzuur, natriumacetaat en propyleenglycol worden gebruikt om penetratie in slijmvliezen te vergemakkelijken. Glycerol wordt toegevoegd voor viscositeit.

De siroop bevat 1 milliliter actief ingrediënt per milliliter, het wordt geproduceerd in volumes van 75 en 150 milliliter inclusief een maatlepel. De flacons zijn gemaakt van donker glas, dat het medicijn beschermt tegen zonlicht en ongewenste reacties. Hulpstoffen zijn onder meer glycerol, sorbitol en azijnzuur.

Samenstelling

Geneesmiddel in de vorm van tabletten: het werkzame bestanddeel is cetirizine dihydrochloride 10 mg. hulpstoffen - magnesiumstearaat, lactosemonohydraat, titaandioxide, colloïdaal siliciumdioxide en microkristallijne cellulose.

Druppels: werkzame stof cetirizine dihydrochloride 10 mg in 1 ml. benzoëzuur, natriumacetaattrihydraat, 85% glycerol, propyleenglycol, gedestilleerd water.

Siroop: de belangrijkste stof is cetirizine dihydrochloride 10 mg in 1 ml. 85% glycerol, bananensmaak, 20% azijnzuur, sorbitol 70%, natriumsacharine, natriumacetaat, propyleenglycol.

Gebruiksaanwijzing

Voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar wordt aanbevolen om het in pilvorm in te nemen. 10 mg cetirizine (1 tablet) 's avonds.

Voor kinderen van 6 tot 12 jaar, als het lichaamsgewicht meer dan 30 kg is - ook 1 tablet (10 mg) 's avonds. indien minder dan 30 kg, dan is de dosering 5 mg (een halve tablet). Mogelijke indeling voor kinderen in twee doses 's ochtends en' s avonds, elk 5 mg.

In de vorm van siroop kan het ook worden ingenomen door volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar. De dosering is ook 10 mg van het actieve ingrediënt (cetirizine), dat wil zeggen 2 maatlepels (1 is gelijk aan 5 mg). Bij voorkeur 's avonds innemen.

Voor kinderen van 2 tot 12 jaar, als het lichaamsgewicht meer is dan 30 kg - ook 10 ml 's avonds. indien minder dan 30 kg, dan is de dosering 5 ml (1 maatlepel). Het is mogelijk om voor kinderen 's ochtends en' s avonds in twee doses te verdelen, elk van 5 ml.

In de vorm van druppels: voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar is de dosering 10 mg 's avonds (gelijk aan 20 druppels). Voor kinderen van 1-2 jaar oud wordt het medicijn 2 maal daags oraal voorgeschreven in een dosis van 2,5 mg (dit zijn 5 druppels). Kinderen van 2-6 jaar - ook 2,5 mg (5 druppels) 2 r / d 's morgens en' s avonds of 5 mg (10 druppels) 1 keer 's avonds. Leeftijdsgroep 6-12 jaar - 5 mg (10 druppels) 2 maal daags of onmiddellijk 10 mg (20 druppels) 's avonds.

Een dosisaanpassing kan nodig zijn als u bepaalde gezondheidsproblemen heeft. Als de patiënt nierfalen heeft, moet de hoeveelheid medicatie met 2 keer worden verminderd. Ouderen hoeven de dosering niet aan te passen.

Bij kortstondige blootstelling aan het allergeen is het voldoende om cetirizine een week in te nemen. Bij seizoensgebonden rhinitis van allergische aard kan het bijvoorbeeld ongeveer 6 weken duren voor volwassenen en ongeveer een maand voor kinderen jonger dan 12 jaar..

Toepassingen en doses

De dosering van het medicijn wordt individueel bepaald, afhankelijk van de leeftijd van de patiënt en de vorm van afgifte van de gebruikte samenstelling.

voor volwassenen

Volwassenen krijgen het medicijn Cetirizine in tabletvorm voorgeschreven. Het medicijn heeft een langdurige werking. daarom is de toegestane dagelijkse dosis 1 tablet. Het medicijn in de vorm van een siroop voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar wordt 10 ml per dag voorgeschreven. Cetirizine in de vorm van druppels voor orale toediening - 20 druppels per dag. Patiënten met nierinsufficiëntie krijgen een correctie van de aanvaardbare dosis te zien.

De behandelingsduur voor seizoensgebonden allergieën is 3 tot 6 weken.

voor kinderen

De dagelijkse dosis Cetirizine-siroop voor kinderen van 2 tot 12 jaar met een lichaamsgewicht van minder dan 30 kg - niet meer dan 5 ml per dag. Als het kind meer dan 30 kg weegt, moet de dosis worden verhoogd tot 10 ml.

Orale druppels worden aanbevolen voor kinderen jonger dan 2 jaar. De toegestane dosis is 5 druppels per dag. Voor kinderen van 2 tot 6 jaar is de dosis 10 druppels. Voor de leeftijdsgroep van 6 tot 12 jaar is de dosering 20 druppels per dag.

Medicijnanalogen

In een uitgebreid assortiment apotheken worden geneesmiddelen aangeboden die qua werkingsprincipe vergelijkbaar zijn met Cetirizine, ze kunnen het indien nodig vervangen. Antihistaminica zoals:

  • Zyrtec;
  • Zodak;
  • Cetrin;
  • Letizen;
  • Allertek;
  • Parlazin;
  • Zincet.

Elk van de medicijnen wordt goed verdragen door patiënten en geeft snel een anti-allergisch effect

Het is erg belangrijk om de instructies opnieuw te lezen voordat u begint om de kans op bijwerkingen te elimineren. U mag de bovenstaande medicijnen niet zelf kopen of behandeld worden met medicijnen die zijn voorgeschreven door uw vriend en met vergelijkbare symptomen.

Over het algemeen zijn de beoordelingen van patiënten over het Citrien-medicijn positief, omdat het in 98% van de gevallen een therapeutisch effect gedurende drie dagen geeft. Dit is wat mensen die zijn behandeld, kunnen zeggen over de medicatie:

Ik hou erg van zomer en lente, maar met het begin van april krijg ik tranende ogen, verstopte neus en een aantal andere onaangename symptomen. Sinds 4 jaar gaat mijn favoriete seizoen met tranen in mijn ogen voorbij. Ik heb verschillende pillen geprobeerd voor allergische rhinitis en pollinose, maar in de regel veroorzaken ze slaperigheid en helpen ze weinig, waardoor slechts één van de symptomen wordt geëlimineerd. Een vriendin adviseerde Tsetririzin, ze gebruikte het om haar kind te behandelen, dat met een allergie werd geboren. Na overleg met de dokter ben ik begonnen met therapie met dit medicijn, en ik wil zeggen dat ik erg blij ben met het resultaat. Voor het eerst sinds lange tijd kon ik van de zon genieten, de bloemen ruiken en zonder te niezen op het gras liggen. Nu, met een verergering van seizoensgebonden allergieën, neem ik onmiddellijk Cetirizine-tabletten en blijf ik met volle teugen genieten van het leven.

Hope 43 jaar oud:

Ik heb last van seizoensgebonden allergieën, van mei tot juni worden constant injecties geïnjecteerd, die de degeneratie van allergie tot astma voorkomen, ik ben al een dergelijke behandeling beu, maar ik kan nergens heen, de minimale therapiekuur is 3 jaar. Daarna beloven ze dat het lichaam niet zo gevoelig zal zijn voor irriterende stoffen. Toen ik eenmaal voor mijn werk in een andere stad was geweest, besloot ik een aanvullend onderzoek bij een nieuwe arts te ondergaan. Om bij wijze van spreken een alternatieve mening van een specialist te horen. Hij adviseerde om 1 tablet Cetirizine 's nachts in te nemen gedurende een maand. Omdat dit medicijn niet reageert met andere medicijnen, zijn bijwerkingen uitgesloten. Als het resultaat niet was gevonden, was ik doorgegaan met injecteren, maar hoefde ik niet terug te keren naar injecties. Cetirizine verloste me in de kortst mogelijke tijd van allergieën. Nu raadpleeg ik voor elke ziekte meerdere specialisten tegelijk, omdat ik weet, hoe hoog de kwalificatie van een arts ook is, hij kan niet alles genezen.

Bijwerkingen

Bijwerkingen door het functioneren van verschillende lichaamssystemen zijn uiterst zeldzaam en met een lage intensiteit.

Aan de kant van het spijsverteringskanaal kunnen de volgende symptomen worden waargenomen:

  • zwaar gevoel in de buik;
  • droge mond;
  • verminderde eetlust;
  • misselijkheid;
  • spijsverteringsstoornissen.

Vanuit het zenuwstelsel kunnen de volgende symptomen optreden:

  • constante slaperigheid;
  • uitputting;
  • lethargie en apathie;
  • hoofdpijn;
  • verhoogde prikkelbaarheid.
  • verstoringen van het hartritme;
  • pijn in de retrosternale ruimte;
  • afname van bloeddrukindicatoren;
  • kortademigheid.

De manifestatie van de genoemde symptomen is een reden voor een ongepland bezoek aan een specialist. De arts zal de dosis aanpassen of een medicijn kiezen dat beter wordt verdragen.

Instructies voor gebruik en samenstelling

De belangrijkste stof die deel uitmaakt van het allergiegeneesmiddel cetirizine - cetirizine, kan de late fase van ontsteking in cellen remmen en de instroom van eosinofielen naar het door het allergeen aangetaste gebied bevorderen. Hiermee kunt u wallen en roodheid op de huid snel verlichten, tranenvloed stoppen in geval van oogletsel en ook bijbehorende symptomen zoals jeuk, branderig gevoel en pijn elimineren. Als aanvullende componenten omvat de voorbereiding:

  • microkristallijne cellulose;
  • lactose, monohydraat;
  • magnesium stearaat;
  • crospovidon;
  • watervrij siliciumdioxide coloid.

Rekening houdend met de uitgebreide lijst van componenten van synthetische oorsprong, moet worden opgemerkt dat bij gebruik samen met alcoholische dranken nevenreacties en verslechtering van de algemene toestand mogelijk zijn. De tabletten reageren niet met geneesmiddelen uit andere groepen cetirizine en zijn bij correct gebruik volkomen veilig

Zoals alle geneesmiddelen heeft dit geneesmiddel een eigen lijst met indicaties voor gebruik. Het voorschrijven voor de preventie of behandeling van soortgelijke ziekten is ten strengste verboden. Cetirizine-tabletten zijn geïndiceerd voor de behandeling van:

  • allergische rhinitis;
  • ontsteking van de huid;
  • conjunctivitis;
  • netelroos;
  • Quincke's oedeem;
  • hooikoorts;
  • hooikoorts.

Instructie Cetirizine verbiedt het gebruik voor de behandeling van overgevoelige mensen, patiënten met nierfalen, kinderen jonger dan 6 maanden, evenals mensen met cirrose

Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van het medicijn bij de behandeling van zwangere vrouwen. Volgens medische onderzoeken werd tijdens de behandeling met Cetrizin geen negatief effect op de ontwikkeling van de foetus in de baarmoeder waargenomen, maar het medicijn is niet volledig bestudeerd, daarom moet u voor gebruik een arts raadplegen

Cetirizine in druppels en tabletten kan in de moedermelk worden uitgescheiden, daarom moet bij gebruik van dit medicijn de borstvoeding worden gestopt..

Bijwerkingen

Als het niet werd gevolgd, de dosering werd aangegeven door de arts of het medicijn verkeerd door de patiënt werd gebruikt, kunnen er bijwerkingen optreden. In de meeste gevallen ontwikkelen zich na een analfabete behandeling met Citirizine de volgende symptomen:

  • slaperigheid;
  • duizeligheid;
  • flauwvallen;
  • buikpijn;
  • faryngitis;
  • hoofdpijn;
  • misselijkheid;
  • diarree;
  • verhoogde gevoeligheid;
  • agressie en verwarring;
  • geheugenstoornis;
  • stuiptrekkingen;
  • stimulering van de eetlust.

Als u ten minste één van de symptomen opmerkt, stop dan onmiddellijk met de behandeling en zoek hulp bij de kliniek. U krijgt het gebruik van sorptiemiddelen voorgeschreven en kiest een ander antihistaminicum. De kans is groot dat u een persoonlijke intolerantie heeft voor sommige componenten van het geneesmiddel.

Wijze van toediening en dosering

De duur van de therapie, evenals de dosering, moeten door de arts worden voorgeschreven op basis van uw toestand en individuele kenmerken van het lichaam. De optimale dosis van het medicijn voor volwassenen en kinderen na 6 jaar wordt beschouwd als 1 tablet eenmaal daags, bij voorkeur voor het slapengaan. Indien nodig wordt 1 tablet in twee doses verdeeld

Bij een tablet is het belangrijk om een ​​heel glas water te drinken, dit verbetert de opname en versnelt het begin van de werking. Bij oudere patiënten is dosisaanpassing mogelijk vanwege leeftijdsgerelateerde nierfunctiestoornissen; zij krijgen eenmaal daags een halve tablet voorgeschreven.

Als een medicijn in de vorm van druppels wordt gebruikt, worden 10 druppels per 1 theelepel suiker getoond, voor ouderen en mensen - 5 druppels per 1 liter. Sahara. Suiker kan worden vervangen door brood of een half glas water.

Cetirizine kan het vermogen om voertuigen te besturen en werkzaamheden uit te voeren die extreme concentratie vereisen. Tijdens de behandeling moet u uzelf beschermen tegen mogelijk gevaarlijke activiteiten.

Farmacologische groep

Cetirizine kan worden geclassificeerd als een histamine H1-receptorblokker. het middel heeft een uitgesproken antihistaminisch effect op het menselijk lichaam. Bij inname in aanvaardbare doseringen heeft de werkzame stof geen kalmerend, antiserotonisch en anticholinerge werking. Het medicijn wordt gebruikt om de symptomen van een allergische reactie te elimineren en de manifestatie ervan te voorkomen. De tool heeft een anti-exsudatief effect: het elimineert de stroom uit de neus, voorkomt scheuren en heeft ook een jeukwerende werking. Effectief tegen contactallergieën.

In een vroeg stadium van de ontwikkeling van allergieën kan de werkzame stof de migratiesnelheid van ontstoken cellen verminderen, in een later stadium - hiermee kunt u de snelheid van afgifte van mediatoren stoppen. Volgens de gebruiksaanwijzing begint het medicijn te werken na 1 - 1,5 na orale toediening.

Instructies voor gebruik en dosering

Zoals de instructies aangeven, kunnen de tabletten worden ingenomen door kinderen vanaf zes jaar en ouder. Voor kinderen tussen de zes en twaalf jaar moet u beginnen met hun mis. Als het gewicht van kinderen minder is dan 30 kg, wordt een halve tablet gegeven, indien meer - een volledige tablet. Neem de tablet voor het slapengaan in om slaperigheid bij uw kind te voorkomen..

De siroop wordt voorgeschreven afhankelijk van het gewicht. Voor 30 kilogram of minder wordt 5 ml siroop per dag aanbevolen, wat overeenkomt met een kleine maatlepel, en voor kinderen met een gewicht van meer dan 30 kilogram - een grote maatlepel in 10 ml siroop eenmaal daags.

Druppels zijn geschikt voor kinderen van één tot twee jaar, 5 druppels per dag, kinderen van twee tot zes jaar worden 10 druppels aanbevolen en kinderen van 6 jaar en ouder 20 druppels.

Het medicijn moet in kuren worden ingenomen, omdat een scherpe weigering ervan zal leiden tot ontwenningsverschijnselen en een toename van allergiesymptomen. Voor eenmalige profylaxe is één week opname voldoende, en om seizoensgebonden pollinose te bestrijden, moet het medicijn gedurende een kuur van 3 tot 9 weken worden gebruikt, totdat het allergeen uit de externe omgeving is verwijderd.

CETIRIZINE

  • Farmacokinetiek
  • Gebruiksaanwijzingen
  • Wijze van toepassing
  • Bijwerkingen
  • Contra-indicaties
  • Zwangerschap
  • Overdosering
  • Opslag condities
  • Vrijgaveformulier
  • Samenstelling
  • Bovendien

Cetirizine - anti-allergisch middel van H1-histamine-receptorblokker
Cetirizine is een competitieve antagonist van histamine, een metaboliet van hydroxyzine, en een blokker van H1-histaminereceptoren. Remt vasoactief intestinaal peptide (VIP), stof P, neuropeptiden die betrokken zijn bij de ontwikkeling van een allergische reactie. Voorkomt de ontwikkeling en vergemakkelijkt het verloop van allergische reacties, heeft jeukwerende en antiexudatieve werking. Beïnvloedt het vroege stadium van allergische reacties, beperkt de afgifte van ontstekingsmediatoren in het "late" stadium van de allergische reactie, vermindert de migratie van eosinofielen, neutrofielen en basofielen. Vermindert de capillaire permeabiliteit, voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem, verlicht spasmen van gladde spieren.
Elimineert huidreacties op de introductie van histamine, specifieke allergenen, evenals op afkoeling (met koude urticaria). Vermindert door histamine geïnduceerde bronchoconstrictie bij milde bronchiale astma. Vrijwel geen anticholinerge en antiserotonerge werking. In therapeutische doses veroorzaakt het praktisch geen sedatie. Het therapeutische effect ontwikkelt zich 2 uur na inname, bereikt een maximum na 4 uur en houdt meer dan 24 uur aan Tegen de achtergrond van een behandelingskuur ontwikkelt zich geen tolerantie voor het antihistaminische effect van cetirizine. Na stopzetting van de behandeling houdt het effect tot 3 dagen aan.

Farmacokinetiek

Zuigen. Na orale toediening wordt het snel geabsorbeerd. De maximale plasmaconcentratie (Cmax) wordt bereikt na 1 uur. Inname van het geneesmiddel met voedsel heeft geen invloed op de absorptiewaarde, maar de absorptiesnelheid neemt enigszins af (de tijd om Cmax te bereiken neemt toe met 1 uur).
Distributie. Cetirizine bindt voor 93% aan bloedplasma-eiwitten. Het distributievolume (Vd) is 0,5 l / kg. Uitgescheiden in moedermelk. Cumuleert niet.
Metabolisme. In kleine hoeveelheden wordt het gemetaboliseerd om een ​​farmacologisch inactieve metaboliet te vormen (in tegenstelling tot andere blokkers van H1-histaminereceptoren, die in de lever worden gemetaboliseerd met de deelname van het cytochroom P450 iso-enzymsysteem).
Uitscheiding. 60% van het geneesmiddel wordt binnen 96 uur onveranderd door de nieren uitgescheiden en ongeveer 10% wordt via de darmen uitgescheiden. De halfwaardetijd (T1 / 2) is 7-10 uur en wordt praktisch niet verwijderd door hemodialyse.
Farmacokinetiek in bijzondere klinische situaties. T1 / 2 kinderen van 6-12 jaar - 6 uur Bij patiënten met een verminderde nier- of leverfunctie vertraagt ​​de uitscheiding van het geneesmiddel en neemt T1 / 2 toe..

Gebruiksaanwijzingen

Cetirizine wordt aanbevolen voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: symptomatische therapie van seizoensgebonden en het hele jaar door allergische rhinitis met gelijktijdige allergische conjunctivitis; chronische idiopathische urticaria.
Cetirizine wordt aanbevolen voor kinderen van 6 tot 12 jaar: symptomatische therapie van seizoensgebonden en het hele jaar door allergische rhinitis; chronische idiopathische urticaria.

Wijze van toepassing

Binnen. Cetirizine-tabletten worden volledig doorgeslikt, zonder te kauwen, met een beetje water, bij voorkeur 's avonds.
Volwassenen, kinderen vanaf 12 jaar en met een gewicht van meer dan 30 kg
10 mg (1 tablet) eenmaal per dag.
Kinderen van 6-12 jaar oud
Met een lichaamsgewicht van meer dan 30 kg. 10 mg 1 keer per dag of 5 mg (1/2 tablet) 2 keer per dag ('s ochtends en' s avonds).
Met een lichaamsgewicht van minder dan 30 kg. 5 mg (1/2 tablet) eenmaal daags.
Bij patiënten met nierinsufficiëntie hangt de dosisaanpassing af van de CC-waarde en wordt weergegeven in de tabel:

Bijwerkingen

De incidentie van bijwerkingen is geclassificeerd volgens de aanbevelingen van de Wereldgezondheidsorganisatie: heel vaak - ten minste 10%; vaak - niet minder dan 1% en minder dan 10%; zelden - niet minder dan 0,1% en minder dan 1%; zelden - niet minder dan 0,01% en minder dan 0,1%; zeer zelden - minder dan 0,01%, inclusief geïsoleerde gevallen.
Van de kant van het bloed- en lymfestelsel: zeer zelden - trombocytopenie.
Van het immuunsysteem: zelden - overgevoeligheidsreactie; zeer zelden - anafylactische shock.
Van het zenuwstelsel: zelden - paresthesie, opwinding; zelden - convulsies, bewegingsstoornissen, agressie, verwarring, depressie, hallucinaties, slapeloosheid; zeer zelden - een smaakstoornis, flauwvallen.
Van de zijkant van het cardiovasculaire systeem: zelden - tachycardie, hartkloppingen.
Van de zijkant van het gezichtsorgaan: zeer zelden - accommodatiestoornissen, wazig zicht, oculogyrische crisis.
Vanuit het maagdarmkanaal: zelden - diarree.
Uit de lever en de galwegen: zelden - verhoogde activiteit van "hepatische" transaminasen, alkalische fosfatase, γ-glutamyltransferase; zeer zelden - hepatitis.
Van de huid en onderhuidse weefsels: zelden - jeuk, uitslag; zelden - urticaria; zeer zelden - angio-oedeem, erythema multiforme.
Uit de nieren en urinewegen: zeer zelden - dysurie, urine-incontinentie, moeilijk urineren.
Anderen: zelden - asthenie, ongemak; zelden - oedeem, gewichtstoename.

Contra-indicaties

Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn Cetirizine zijn: overgevoeligheid voor cetirizine, andere componenten van het medicijn en piperazinederivaten; kinderen onder de 6 jaar; zwangerschap; periode van borstvoeding; nierfalen in het eindstadium (creatinineklaring (CC) minder dan 10 ml / min); patiënten die hemodialyse ondergaan; lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie; glucose-galactose malabsorptiesyndroom.
Met zorg: chronisch nierfalen van matige en ernstige mate; leeftijd ouder dan 65; gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen die een depressief effect hebben op het centraal zenuwstelsel (CZS), zoals barbituraten, opioïde analgetica, ethanol, benzodiazepinederivaten, zolpidem, enz..

Zwangerschap

Cetirizine is gecontra-indiceerd voor gebruik bij zwangere vrouwen, omdat onvoldoende gegevens over veiligheid en effectiviteit.
Er zijn geen gegevens over de uitscheiding van cetirizine in de moedermelk; cetirizine mag niet worden gebruikt tijdens de borstvoeding..
Interactie met andere geneesmiddelen
Farmacokinetische interactie met pseudo-efedrine, cimetidine, ketoconazol, erytromycine, azitromycine, diazepam en glipizide werd niet gedetecteerd.
Gelijktijdig gebruik met theofylline (400 mg / dag) leidt tot een afname van de totale klaring van cetirizine (de theofyllinekinetiek verandert niet).
Myelotoxische geneesmiddelen verhogen de manifestaties van hematotoxiciteit van cetirizine.
Het gebruik van cetirizine moet drie dagen vóór de allergietesten worden stopgezet.
Het wordt aanbevolen om voorzichtig te zijn bij gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen die een deprimerend effect hebben op het centrale zenuwstelsel.

Overdosering

Symptomen van overdosering van cetirizine: slaperigheid, angst, prikkelbaarheid, urineretentie, droge mond, obstipatie, mydriasis, tachycardie.
Behandeling: ontwenning van medicijnen, maagspoeling, inname van actieve kool, symptomatische therapie.

Opslag condities

Bewaar bij een temperatuur van maximaal 25 ° C op een donkere plaats.
Buiten bereik van kinderen bewaren.

Vrijgaveformulier

Cetirizine - 10 mg filmomhulde tabletten.
10 tabletten in aluminiumfolie / PVC / PVDC blisterverpakkingen.
1, 2 of 3 blisters worden samen met de gebruiksaanwijzing in een kartonnen doos gedaan.

Samenstelling

1 tablet Cetirizine bevat de werkzame stof cetirizine dihydrochloride 10,00 mg.
Hulpstoffen: microkristallijne cellulose 40,00 mg, lactosemonohydraat 63,50 mg, colloïdaal siliciumdioxide 0,50 mg, magnesiumstearaat 1,00 mg.
Schede Opadray OY-GM-28900 wit: hypromellose (E464) 0,94 mg, polydextrose 0,94 mg, titaandioxide (E171) 0,94 mg, macrogol-4000 0,18 mg.

Up