logo

Gebruiksaanwijzing:

Prijzen in online apotheken:

Lordestine behoort tot een groep anti-allergische geneesmiddelen die zijn ontwikkeld om seizoensgebonden allergiesymptomen te behandelen. Het medicijn heeft jeukwerende, decongestieve en ontstekingsremmende effecten..

Samenstelling en vorm van uitgave van Lordestin

Lordestine wordt geproduceerd in de vorm van tabletten, geplaatst in een kartonnen doos van 10 stuks.

Het belangrijkste actieve ingrediënt is desloratadinesulfaat 5 mg.

Hulpcomponenten: magnesiumstearaat, siliciumdioxide, cellulose, zetmeel, calciumwaterstoffosfaat.

De filmomhulling van elke tablet bestaat uit gezuiverde talk, povidon, gom, titaniumdioxide, lecithine en karmijn.

Farmacologische eigenschappen van Lordestin

Lordestine is een effectief medicijn gericht op de complexe behandeling van seizoensgebonden allergieën.

Het medicijn bereikt zijn maximale concentratie in het lichaam binnen 30-40 minuten en de verbinding met eiwitten is 80-84%. Lordestine wordt binnen 25-27 uur in de urine uitgescheiden.

Goede recensies Lordestin heeft als medicijn voor het verlichten van symptomen van chronische rhinitis.

Lordestine heeft geen kalmerend effect en remt het centrale zenuwstelsel niet. De actieve ingrediënten van het medicijn blokkeren histaminereceptoren en onderdrukken cytokines.

Het medicijn heeft een langdurig therapeutisch effect, onderdrukt de afgifte van histamine uit mestcellen en voorkomt de ontwikkeling van allergische reacties. Lordestin-tabletten verminderen de capillaire permeabiliteit, verlichten weefselzwelling en spierspasmen.

Gebruiksaanwijzingen

Lordestine-tabletten zijn geïndiceerd voor de behandeling van seizoensgebonden allergische aandoeningen en de effectieve eliminatie van hun symptomen, waaronder rhinitis, tranenvloed, jeuk en branderig gevoel, niezen, roodheid van de huid, keelpijn en hoesten..

Lordestin ontving positieve recensies als een effectief medicijn voor de behandeling van ernstige vormen van idiopathische urticaria.

Instructies voor het gebruik van Lordestin

Volgens de instructies moet Lordestin 1-2 keer per dag 1 tablet met water worden ingenomen. De tablet mag niet worden gekauwd of in delen worden verdeeld.

Voor kinderen van 12 tot 18 jaar oud wordt Lordestin voorgeschreven in de vorm van een siroop, 2,5 - 4 mg 2 keer per dag.

De maximale dagelijkse dosis van het medicijn mag niet hoger zijn dan 10 mg.

Volgens de instructies moet Lordestin (in aanwezigheid van lever- en nieraandoeningen) in dosering worden verlaagd. De exacte dosering moet worden bepaald door de behandelende arts.

Tijdens de behandeling mag u geen alcoholische dranken drinken en moet u activiteiten beperken in gevaarlijke faciliteiten die meer aandacht vereisen..

Contra-indicaties

Contra-indicaties voor het gebruik van Lordestin zijn individuele intolerantie en gevoeligheid voor allergische reacties, lever- en nierfalen, kanker, zwangerschap en borstvoeding, fructose-intolerantie, diabetes mellitus, kinderen jonger dan 12 jaar.

Het medicijn wordt met voorzichtigheid voorgeschreven bij patiënten met psychische stoornissen en op oudere leeftijd..

Bijwerkingen van Lordestin

Lordestine kan de volgende bijwerkingen veroorzaken:

  • uit het spijsverteringsstelsel - misselijkheid, braken, diarree, obstipatie, dyspepsie;
  • van het centrale zenuwstelsel - spasmen, verhoogde vermoeidheid, hoofdpijn, verlies van coördinatie, duizeligheid, spierpijn, psychomotorische stoornissen, hallucinaties, slapeloosheid;
  • van de kant van het cardiovasculaire systeem - aritmie, tachycardie, angina pectoris.

In sommige gevallen kan het medicijn allergische reacties versterken en overgevoeligheid, jeuk, huiduitslag en Quincke's oedeem veroorzaken.

Lordestine: prijzen in online apotheken

Lordestine 0,5 mg / ml siroop 60 ml 1 st.

Lordestine siroop 0,5 mg / ml 60 ml

Lordestin 5 mg filmomhulde tabletten 10 stuks.

Lordestin tabletten p.p. 5 mg 10 stuks.

Lordestine 5 mg filmomhulde tabletten 30 stuks.

Lordestin tabletten p.p. 5 mg 30 stuks.

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, verstrekt voor informatieve doeleinden en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!

Onze nieren kunnen in één minuut drie liter bloed zuiveren.

De hoogste lichaamstemperatuur werd gemeten in Willie Jones (VS), die met een temperatuur van 46,5 ° C in het ziekenhuis werd opgenomen..

Als u van een ezel valt, is de kans groter dat u uw nek breekt dan als u van een paard valt. Probeer deze verklaring gewoon niet te weerleggen..

Alleen al in de Verenigde Staten wordt meer dan $ 500 miljoen per jaar uitgegeven aan allergiemedicijnen. Je gelooft nog steeds dat er een manier zal worden gevonden om eindelijk allergieën te verslaan.?

Slechts twee keer per dag glimlachen kan de bloeddruk verlagen en het risico op hartaanvallen en beroertes verminderen..

Volgens veel wetenschappers zijn vitaminecomplexen praktisch nutteloos voor mensen..

De meeste vrouwen kunnen meer plezier beleven aan het aanschouwen van hun mooie lichaam in de spiegel dan aan seks. Dus, vrouwen, streef naar harmonie.

Amerikaanse wetenschappers deden experimenten met muizen en kwamen tot de conclusie dat watermeloensap de ontwikkeling van vasculaire atherosclerose tegengaat. De ene groep muizen dronk gewoon water en de andere dronk watermeloensap. Als resultaat waren de bloedvaten van de tweede groep vrij van cholesterolplaques..

In een poging om de patiënt eruit te krijgen, gaan artsen vaak te ver. Dus bijvoorbeeld een zekere Charles Jensen in de periode van 1954 tot 1994. overleefde meer dan 900 operaties om neoplasmata te verwijderen.

De 74-jarige Australische inwoner James Harrison heeft ongeveer 1000 keer bloed gedoneerd. Hij heeft een zeldzame bloedgroep waarvan de antilichamen pasgeborenen met ernstige bloedarmoede helpen te overleven. Zo redde de Australiër ongeveer twee miljoen kinderen..

Het menselijk brein weegt ongeveer 2% van het totale lichaamsgewicht, maar verbruikt ongeveer 20% van de zuurstof die het bloed binnenkomt. Dit feit maakt het menselijk brein buitengewoon gevoelig voor schade veroorzaakt door zuurstofgebrek..

Volgens statistieken neemt op maandag het risico op rugletsel toe met 25% en het risico op een hartaanval met 33%. doe voorzichtig.

Het bekende medicijn "Viagra" is oorspronkelijk ontwikkeld voor de behandeling van arteriële hypertensie.

In het VK is er een wet volgens welke een chirurg kan weigeren een operatie uit te voeren aan een patiënt als hij rookt of aan overgewicht lijdt. Een persoon moet slechte gewoonten opgeven, en dan heeft hij misschien geen operatie nodig..

De eerste vibrator is uitgevonden in de 19e eeuw. Hij werkte aan een stoommachine en was bedoeld om vrouwelijke hysterie te behandelen.

Elke vrouw bereikt vroeg of laat de leeftijd waarop kardinale veranderingen in haar lichaam beginnen. Het gaat over de menopauze. Climax is natuurlijk.

Lordestin-tabletten - instructies voor gebruik

Registratienummer: ЛСР-006570/10

Handelsnaam: Lordestin

Internationale niet-eigendomsnaam: desloratadine

Doseringsvorm: filmomhulde tabletten

Samenstelling
1 tablet bevat
werkzame stof: desloratadine hemisulfaat 5.788 (overeenkomend met 5 mg desloratadine);
hulpstoffen: microkristallijne cellulose, calciumwaterstoffosfaatdihydraat, voorgegelatineerd zetmeel, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil), magnesiumstearaat, Opadray AMB geel 80W22099 (polyvinylalcohol gedeeltelijk gehydrolyseerd, titaniumdioxide, talk, lecithine kleurstof, aluminiumlak op basis van khizine, aluminiumlak op basis van, ijzeroxide geel, aluminium lak op basis van indigokarmijn kleurstof).

Omschrijving
Filmomhulde tabletten, rond, biconvex, geel. De kleur van de tablet bij de breuk is wit of bijna wit.

Farmacotherapeutische categorie: anti-allergisch middel - H1 - histamine-receptorblokker.

ATX-code: R06AX27

Farmacologische eigenschappen van H1-histamine-receptorblokker, is de primaire actieve metaboliet van loratadine. Onderdrukt de afgifte van histamine en leukotrieen C4 uit mestcellen. Voorkomt de ontwikkeling en vergemakkelijkt het verloop van allergische reacties. Het heeft een anti-allergisch, jeukwerende en antiexudatieve werking. Vermindert de capillaire permeabiliteit, voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem. Heeft praktisch geen kalmerend effect en heeft, wanneer het in therapeutische doses wordt ingenomen, geen invloed op de snelheid van psychomotorische reacties.

Farmacokinetiek
Zuigen
Na inname van het medicijn wordt desloratadine goed geabsorbeerd vanuit het maagdarmkanaal (GIT), terwijl de detecteerbare concentratie van desloratadine in het bloedplasma binnen 30 minuten wordt bereikt. Na een eenmalige dosis van 5 mg of 7,5 mg wordt de maximale concentratie (Cmax) bereikt na ongeveer 3 uur (2-6 uur). De biologische beschikbaarheid van desloratadine is dosisproportioneel (in het dosisbereik 5-20 mg).

Distributie
De binding van desloratadine aan plasmaproteïnen is 83-87%, en 3-hydroxydesloratodine - 85-89%. Bij gebruik in een dosis van 5 mg tot 20 mg 1 keer / dag gedurende 14 dagen waren er geen tekenen van klinisch significante cumulatie van desloratadine. De gelijktijdige inname van voedsel of het gelijktijdig gebruik van grapefruitsap heeft geen invloed op de biologische beschikbaarheid en de distributie van desloratadine (indien ingenomen in een dosis van 7,5 mg 1 keer / dag). Dringt niet door de bloed-hersenbarrière (BBB).

Metabolisme en uitscheiding
Het ondergaat een intensief metabolisme in de lever tot 3-hydroxydesloratodine, dat vervolgens wordt geglucuroniseerd. De belangrijkste metabole route van desloratadine is hydroxylering. Het is geen remmer van CYP3A4 en CYP2D6 iso-enzymen en is geen substraat of remmer van P-glycoproteïne. Desloratadine wordt uit het lichaam uitgescheiden in de vorm van een glucuronideverbinding en in kleine hoeveelheden onveranderd (door de nieren - minder dan 2% en via de darmen - minder dan 7%). De halfwaardetijd van zowel desloratadine als 3-hydroxydesloratodine is 20-30 uur (gemiddeld 27 uur).

Chronisch nierfalen (CRF). De Cmax en de oppervlakte onder de concentratie-tijdcurve (AUC) van desloratadine nemen toe van respectievelijk 1,2 tot 1,7 keer en van 1,9 tot 2,5 keer (vergeleken met de gegevens bij gezonde vrijwilligers). De concentratie van 3-hydroxydesloratodine verandert lichtjes. De binding van desloratadine en 3-hydroxydesloratodine aan plasma-eiwitten bij chronisch nierfalen verandert niet. Desloratadine en 3-hydroxydesloratodine worden slecht geëlimineerd door hemodialyse.

Leverfalen. Bij patiënten met leverinsufficiëntie neemt de AUC 2,4 keer toe in vergelijking met de gegevens bij gezonde vrijwilligers. De totale klaring van desloratadine na orale toediening bij patiënten met lichte, matige en ernstige leverinsufficiëntie is respectievelijk 37%, 36% en 28% (vergeleken met gegevens bij gezonde vrijwilligers). De halfwaardetijd van desloratadine is verlengd bij patiënten met leverinsufficiëntie.
Cmax en AUC van 3-hydroxydesloratodine bij patiënten met leverinsufficiëntie verschillen niet van die bij gezonde mensen met een normale leverfunctie.

Gebruiksaanwijzingen

- Seizoensgebonden allergische rhinitis: (om de volgende symptomen te verlichten: niezen, rhinorroe, jeuk, verstopte neus; jeukende ogen, tranende ogen, roodheid van de ogen; jeuk in het gehemelte, hoesten);
- chronische idiopathische urticaria (pruritus en uitslag).

- zwangerschap;
- lactatieperiode;
- overgevoeligheid voor medicijncomponenten.
- kinderen onder de 12 jaar.

Voorzorgsmaatregelen: ernstige nierfunctiestoornis.

Toepassing tijdens dracht en lactatie
Het medicijn is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap.
Aangezien desloratadine wordt uitgescheiden in de moedermelk, is het gebruik van het geneesmiddel tijdens borstvoeding (borstvoeding) gecontra-indiceerd..

Wijze van toediening en dosering
Binnen. Voor volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder wordt het medicijn 1 keer per dag voorgeschreven in een dosis van 5 mg (1 tablet).

Het wordt aanbevolen om het medicijn op hetzelfde tijdstip van de dag in te nemen, ongeacht de maaltijd, met een kleine hoeveelheid water. De tablet moet in zijn geheel worden doorgeslikt zonder te kauwen..

Bij chronisch nierfalen en leverfalen is correctie van het doseringsschema vereist: het wordt aanbevolen om een ​​aanvangsdosis van 5 mg om de dag in te nemen (volgens farmacokinetiek). Doseringsaanbevelingen bij kinderen met CRF en leverinsufficiëntie zijn afwezig wegens onvoldoende gegevens.

Bijwerking
Meest voorkomende bijwerkingen: 1,2% vermoeidheid, 8% droge mond, 0,6% hoofdpijn.
Bijwerkingen volgens postmarketingonderzoeken: duizeligheid, tachycardie, hartkloppingen, buikpijn, dyspepsie (inclusief misselijkheid, braken, diarree), hyperbilirubinemie, verhoogde activiteit van leverenzymen, hepatitis, allergische reacties (huiduitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem, anafylactische shock), dysmenorroe, verhoogde vermoeidheid, myalgie, hallucinaties, psychomotorische hyperreactiviteit, slapeloosheid, sufheid.

Overdosering
In geval van een overdosis wordt slaperigheid opgemerkt. Behandeling: maagspoeling, actieve kool, symptomatische therapie. Het medicijn wordt niet uitgescheiden door hemodialyse. De effectiviteit van peritoneale dialyse is niet vastgesteld.

Interactie met andere geneesmiddelen
Bij gebruik samen met ketoconazol, erytromycine, azithromycine, fluoxetine en cimetidine, werden geen klinisch significante veranderingen in de concentratie van desloratadine in het plasma waargenomen. Lordestine versterkt het remmende effect van ethanol op de psychomotorische functie niet.

speciale instructies
Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en controlemechanismen. Er was geen effect van Lordestin bij gebruik in de aanbevolen doses op de rijvaardigheid en controlemechanismen.
Aangezien patiënten echter slaperig kunnen zijn, is voorzichtigheid geboden als er bijwerkingen op het centrale zenuwstelsel optreden..

Vrijgaveformulier
Filmomhulde tabletten, 5 mg.
10 tabletten in een blisterstrip van PVC / PE / PVDC-film en bedrukt aluminiumfolie gelakt.
1 of 3 blisterverpakkingen met gebruiksaanwijzing zitten in een kartonnen doos.

Opslag condities
Bij een temperatuur niet hoger dan 25 ºС.
Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid
4 jaar.
Niet gebruiken na de vervaldatum.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Vrij verkrijgbaar.

Fabrikant / organisatie die claims accepteert:
CJSC "GEDEON RICHTER - RUS" 140342 Rusland, regio Moskou, pos. Shuvoe.

Lordestine in Moskou

Lordestin Instructies voor gebruik

Prijs voor Lordestin vanaf 345,00 wrijven. in Moskou U kunt Lordestin in Novosibirsk kopen in de online winkel Apteka.ru Levering van het medicijn Lordestin aan 711 apotheken

Lordestine

Naam van de fabrikant

Gedeon Richter - Rus, JSC

Gedeon Richter A.O.

Gedeon Richter Roemenië A.O.

Land

algemene beschrijving

Histamine H1-receptorblokker (langwerkend).

Formulier en verpakking vrijgeven

10 - voorgevormde celverpakkingen (1) - kartonnen verpakkingen.

10 - voorgevormde celverpakkingen (1) - kartonnen verpakkingen.

10 - voorgevormde celverpakkingen (3) - kartonnen verpakkingen.

60 ml - donkere glazen injectieflacons (1) compleet met een maatbekertje - kartonnen verpakkingen.

Doseringsvorm

De siroop is transparant, kleurloos en heeft een amandelgeur.

Filmomhulde tabletten

Filmomhulde tabletten, geel, rond, biconvex; bij de pauze - wit of bijna wit.

Omschrijving

Desloratadine is een langwerkende histamine-antagonist. Het is de belangrijkste actieve metaboliet van loratadine. Remt een hele reeks reacties van allergische ontstekingen, incl. - afgifte van pro-inflammatoire cytokines zoals interleukines IL-4. IL-6, IL-8 en IL-13, afgifte van pro-inflammatoire chemokinen (RANTES), productie van superoxide-anionen door geactiveerde polymorfonucleaire neutrofielen, chemotaxis en adhesie van eosinofielen, afgifte van adhesiemoleculen zoals P-selectine, IgE-afhankelijk, afgifte van histamine D2 leitrotria C4. Desloratadine voorkomt dus de ontwikkeling en vergemakkelijkt het verloop van allergische reacties, en heeft ook een jeukwerende en antiexudatieve werking, vermindert de capillaire permeabiliteit, voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem en spierspasmen van gladde spieren..

Het medicijn heeft geen effect op het centrale zenuwstelsel, heeft praktisch geen kalmerend effect (veroorzaakt geen slaperigheid) en heeft geen invloed op de snelheid van psychomotorische reacties. Veroorzaakt geen verlenging van het QT-interval op het ECG.

Het effect van desloratadine begint binnen 30 minuten na inname en houdt 24 uur aan.

Farmokinetiek

Desloratadine wordt goed opgenomen in het spijsverteringskanaal. Bepaald in bloedplasma 30 minuten na inname.

De Cmax in bloedplasma wordt gemiddeld 3 uur na toediening bereikt. Dringt niet door de bloed-hersenbarrière. De plasma-eiwitbinding is 83-87%. Bij gebruik bij volwassenen en adolescenten gedurende 14 dagen in een dosis van 5 mg tot 20 mg 1 keer / dag, was er geen klinisch significante cumulatie van het geneesmiddel. Gelijktijdige inname van voedsel of grapefruitsap had geen invloed op de distributie van desloratadine bij gebruik in een dosis van 7,5 mg 1 keer / dag.

Desloratadine NS is een remmer van iso-enzymen CYP3A4 en CYP2D6 en is geen substraat of remmer van P-glycoproteïne. Het wordt uitgebreid gemetaboliseerd in de lever door hydroxylering om 3-OH-desloratadine glucuronide te vormen..

Slechts een klein deel van de oraal ingenomen dosis wordt onveranderd uitgescheiden door de nieren (

Bijwerkingen

Bij kinderen jonger dan 2 jaar werden bij gebruik van Lordestine-siroop 0,5 mg / ml de volgende bijwerkingen waargenomen, waarvan de frequentie hoger was dan bij gebruik van placebo: diarree, koorts, slapeloosheid.

Bij kinderen van 2 tot 11 jaar was de frequentie van bijwerkingen bij gebruik van Lordestine-siroop 0,5 mg / ml hetzelfde als bij gebruik van placebo.

Bij volwassenen en adolescenten (12 jaar en ouder) werden bij gebruik van Lordestine-siroop 0,5 mg / ml de volgende bijwerkingen waargenomen, waarvan de frequentie hoger was dan bij gebruik van placebo: verhoogde vermoeidheid (1,2%), droge mond (0,8%), hoofdpijn (0,6%).

Bij gebruik van Lordestine-siroop 0,5 mg / ml bij volwassenen en adolescenten in de aanbevolen dosis van 5 mg per dag, was de incidentie van slaperigheid niet hoger dan bij gebruik van placebo..

Tijdens postmarketinggebruik traden andere bijwerkingen zeer zelden op (1/10 000 behandelingen (minder dan 0,01%)):

Van het immuunsysteem: allergische reacties (anafylaxie, angio-oedeem, jeuk, huiduitslag, urticaria, kortademigheid).

Van het zenuwstelsel: duizeligheid, slaperigheid, hallucinaties, psychomotorische hyperactiviteit, convulsies.

Vanuit het hart: tachycardie, hartkloppingen.

Vanuit het maagdarmkanaal: buikpijn, misselijkheid, braken, dyspepsie, diarree.

Uit de lever en galwegen: verhoging van de concentratie van bilirubine in het bloedplasma, verhoging van de activiteit van 'leverenzymen', hepatitis.

Van de musculoskeletale en bindweefselaandoeningen: myalgie.

Van de kant van de huid en onderhuidse weefsels: lichtgevoeligheid.

Als het beloop van een van de vermelde reacties verergert of als er een nieuwe optreedt, moet u onmiddellijk een arts raadplegen.

Geneesmiddelinteracties

Bij het bestuderen van geneesmiddelinteracties met meervoudig gecombineerd gebruik van desloratadine met ketoconazol, erytromycine, azitromycine, fluoxetine en cimetidine, werden klinisch significante veranderingen in de concentratie van desloratadine in het plasma van ns onthuld. Voedselinname heeft geen invloed op de effectiviteit van het medicijn. Lordestinesiroop 0,5 mg / ml verhoogt het effect van alcohol op het centrale zenuwstelsel niet.

Geen interactie met ketoconazol, erytromycine, azitromycine, fluoxetine en cimetidine

Overdosering

Het innemen van een dosis die vijf keer de aanbevolen dosis is, veroorzaakt geen symptomen. In klinische onderzoeken ging het dagelijkse gebruik van desloratadine bij volwassenen en adolescenten in een dosis tot 20 mg gedurende 14 dagen niet gepaard met statistisch of klinisch significante veranderingen in het cardiovasculaire systeem. In een klinische en farmacologische studie veroorzaakte het gebruik van desloratadine in een dosis van 45 mg / dag (9 keer hoger dan de aanbevolen) gedurende 10 dagen geen verlenging van het QT-interval en ging het niet gepaard met het optreden van ernstige bijwerkingen..

Als u per ongeluk een grote hoeveelheid van het medicijn heeft ingenomen, moet u onmiddellijk een arts raadplegen. Aanbevolen maagspoeling, opname van actieve kool; indien nodig symptomatische therapie. Desloratadine wordt niet uitgescheiden tijdens hemodialyse, de effectiviteit van peritoneale dialyse is niet vastgesteld..

Levering van de bestelling in Moskou

Wanneer u op Apteka.RU bestelt, kunt u kiezen voor bezorging bij een apotheek die bij u in de buurt of op weg naar het werk voor u geschikt is..

Alle afleverpunten in Novosibirsk - apotheken

Lordestin

Werkzame stof:

Inhoud

  • 3D-beelden
  • Samenstelling
  • farmacologisch effect
  • Farmacodynamiek
  • Farmacokinetiek
  • Indicaties van het medicijn Lordestin
  • Contra-indicaties
  • Toepassing tijdens dracht en lactatie
  • Bijwerkingen
  • Interactie
  • Wijze van toediening en dosering
  • Overdosering
  • speciale instructies
  • Vrijgaveformulier
  • Fabrikant
  • Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
  • Bewaarcondities van het medicijn Lordestin
  • Houdbaarheid van het medicijn Lordestin
  • Prijzen in apotheken
  • Beoordelingen

Farmacologische groep

  • Anti-allergisch middel - H.1-histamine receptorblokker [H1-antihistaminica]

3D-beelden

Samenstelling

Filmomhulde tabletten1 tabblad.
werkzame stof:
desloratadine hemisulfaat5.788
(gelijk aan 5 mg desloratadine)
hulpstoffen: MCC - 39 mg; calciumwaterstoffosfaat-dihydraat - 46,712 mg; voorgegelatiniseerd zetmeel - 7 mg; colloïdaal siliciumdioxide (aerosil) - 0,5 mg; magnesiumstearaat - 1 mg
filmomhulsel: Opadry AMB geel 80W22099 (polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd, titaandioxide, talk, lecithine, aluminiumvernis op basis van chinoline gele kleurstof, xanthaangom, ijzeroxide geel, aluminiumvernis op basis van indigokarmijn kleurstof)

Beschrijving van de doseringsvorm

Tabletten: filmomhulde geel, rond, biconvex.

Bij de pauze: wit of bijna wit.

farmacologisch effect

Farmacodynamiek

H.1-een histaminereceptorblokker, is de primaire actieve metaboliet van loratadine. Onderdrukt de afgifte van histamine en LT C4 uit mestcellen. Voorkomt de ontwikkeling en vergemakkelijkt het verloop van allergische reacties. Het heeft een anti-allergisch, jeukwerende en antiexudatieve werking. Vermindert de capillaire permeabiliteit, voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem. Heeft praktisch geen kalmerend effect en heeft, wanneer het in therapeutische doses wordt ingenomen, geen invloed op de snelheid van psychomotorische reacties.

Farmacokinetiek

Na inname van het medicijn wordt desloratadine goed geabsorbeerd vanuit het maagdarmkanaal, terwijl de detecteerbare concentratie van desloratadine in het bloedplasma binnen 30 minuten wordt bereikt. Na een enkele dosis van 5 of 7,5 mg Cmax. hoogte bereikt na ongeveer 3 uur (2-6 uur). De biologische beschikbaarheid van desloratadine is dosisproportioneel (in het dosisbereik van 5-20 mg).

Distributie

De plasma-eiwitbinding van desloratadine is 83-87% en voor 3-hydroxydesloratadine 85-89%. Bij gebruik in een dosis van 5 mg tot 20 mg eenmaal daags gedurende 14 dagen, waren er geen tekenen van klinisch significante cumulatie van desloratadine. Gelijktijdige inname van voedsel of gelijktijdig gebruik van grapefruitsap heeft geen invloed op de biologische beschikbaarheid en distributie van desloratadine (indien ingenomen in een dosis van 7,5 mg eenmaal daags). Dringt niet door in de BBB.

Metabolisme en uitscheiding

Het ondergaat een intensief metabolisme in de lever tot 3-hydroxydesloratodine, dat vervolgens wordt geglucuroniseerd. De belangrijkste metabole route van desloratadine is hydroxylering. Het is geen remmer van CYP3A4 en CYP2D6 iso-enzymen en is geen substraat of remmer van P-glycoproteïne. Desloratadine wordt uit het lichaam uitgescheiden in de vorm van een glucuronideverbinding en in kleine hoeveelheden onveranderd (door de nieren - minder dan 2% en via de darmen - minder dan 7%). T1/2 voor zowel desloratadine als 3-hydroxydesloratadine is 20-30 uur (gemiddeld - 27 uur).

Chronisch nierfalen (CRF). Cmax. hoogte en AUC van desloratadine nemen toe van respectievelijk 1,2 tot 1,7 keer en van 1,9 tot 2,5 keer (vergeleken met gegevens van gezonde vrijwilligers). De concentratie van 3-hydroxydesloratadine verandert onbeduidend. De binding van desloratadine en 3-hydroxydesloratadine aan plasmaproteïnen verandert niet bij chronisch nierfalen. Desloratadine en 3-hydroxydesloratadine worden slecht geëlimineerd door hemodialyse.

Leverfalen. Bij patiënten met leverinsufficiëntie neemt de AUC 2,4 keer toe in vergelijking met de gegevens van gezonde vrijwilligers. De totale klaring van desloratadine na orale toediening bij patiënten met lichte, matige en ernstige leverinsufficiëntie is respectievelijk 37, 36 en 28% (vergeleken met gegevens bij gezonde vrijwilligers). Er is een toename van T1/2 desloratadine bij patiënten met leverinsufficiëntie. Cmax. hoogte en de AUC van 3-hydroxydesloratadine bij patiënten met leverinsufficiëntie verschillen niet van die bij gezonde mensen met een normale leverfunctie.

Indicaties van het medicijn Lordestin

seizoensgebonden allergische rhinitis (om de volgende symptomen te verlichten - niezen, rhinorroe, jeuk, verstopte neus, jeukende ogen, tranende ogen, rode ogen, jeuk in het gehemelte, hoesten);

chronische idiopathische urticaria (pruritus en uitslag).

Contra-indicaties

overgevoeligheid voor medicijncomponenten;

kinderen onder de 12 jaar.

Voorzorgsmaatregelen: ernstige nierfunctiestoornis.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Het medicijn is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap. Aangezien desloratadine wordt uitgescheiden in de moedermelk, is het gebruik van het geneesmiddel tijdens borstvoeding (borstvoeding) gecontra-indiceerd..

Bijwerkingen

Meest voorkomende bijwerkingen: 1,2% vermoeidheid, 8% droge mond, 0,6% hoofdpijn.

Bijwerkingen volgens postmarketingonderzoeken: duizeligheid, tachycardie, hartkloppingen, buikpijn, dyspepsie (inclusief misselijkheid, braken, diarree), hyperbilirubinemie, verhoogde leverenzymenactiviteit, hepatitis, allergische reacties (huiduitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem, anafylactische shock), dysmenorroe, verhoogde vermoeidheid, myalgie, hallucinaties, psychomotorische hyperreactiviteit, slapeloosheid, sufheid.

Interactie

Bij gebruik samen met ketoconazol, erytromycine, azithromycine, fluoxetine en cimetidine, werden geen klinisch significante veranderingen in de concentratie van desloratadine in het plasma waargenomen. Lordestine versterkt het remmende effect van ethanol op de psychomotorische functie niet.

Wijze van toediening en dosering

Binnenin, heel doorslikken, zonder te kauwen. Het wordt aanbevolen om het medicijn op hetzelfde tijdstip van de dag in te nemen, ongeacht voedselinname, met een beetje water..

Volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder - het medicijn wordt 1 keer per dag voorgeschreven in een dosis van 5 mg (1 tabblad.).

Bij chronisch nierfalen en leverfalen - correctie van het doseringsschema is vereist - wordt aanbevolen om de startdosis van 5 mg om de dag in te nemen (volgens farmacokinetiek). Er zijn geen doseringsaanbevelingen voor kinderen met CRF en leverinsufficiëntie (vanwege onvoldoende gegevens).

Overdosering

Symptomen: slaperigheid.

Behandeling: de benoeming van maagspoeling, actieve kool, symptomatische therapie. Het medicijn wordt niet uitgescheiden door hemodialyse. De effectiviteit van peritoneale dialyse is niet vastgesteld.

speciale instructies

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en controlemechanismen. Er werd geen effect van Lordestin op de rijvaardigheid en controlemechanismen waargenomen bij gebruik in de aanbevolen doses.

Aangezien patiënten echter slaperig kunnen zijn, is voorzichtigheid geboden als er bijwerkingen op het CZS optreden..

Vrijgaveformulier

Filmomhulde tabletten, 5 mg. In een blisterstrip van PVC / PE / PVDC-folie en gelakte aluminiumfolie, 10 stuks. 1 of 3 blisterverpakkingen in een kartonnen doos.

Fabrikant

ZAO Gedeon Richter-RUS. 140342, Rusland, regio Moskou, pos. Shuvoe.

Tel./fax: (495) 788-86-30.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Bewaarcondities van het medicijn Lordestin

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid van het medicijn Lordestin

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Lordestin: instructies voor gebruik en waar het voor is, prijs, beoordelingen, analogen

Lordestine is een nieuwe generatie actieve antihistaminica. Desloratadine, een langwerkende histamine-antagonist, fungeert als het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn. Het medicijn wordt geproduceerd in twee toedieningsvormen: tabletten en orale siroop. De samenstelling wordt goed verdragen en elimineert effectief allergiesymptomen, er kunnen geen nevenreacties worden opgespoord tijdens toediening. Het medicijn wordt actief gebruikt in de kindergeneeskunde.

Doseringsvorm

Het medicijn Lordestine wordt geproduceerd door farmacologische bedrijven in de vorm van tabletten bedoeld voor oraal gebruik en in de vorm van een siroop.

Beschrijving en samenstelling

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van een siroop en tabletten voor orale toediening..

Desloratadine werkt als een werkzame stof van geneesmiddelen, ongeacht de toedieningsvorm.

De lijst met hulpstoffen in de siroop kan als volgt worden weergegeven:

  • sorbitol;
  • propyleenglycol;
  • citroenzuur;
  • natriumcitraat;
  • natrium cyclomact;
  • hypromellose;
  • dinatriumedetadehydraat;
  • amandelaroma;
  • water.

De siroop heeft een transparante kleur en een homogene structuur. De vermelde hulpcomponenten zorgen voor de vereiste doseringsvorm.

Het medicijn wordt ook geproduceerd in de vorm van filmomhulde tabletten. De werkzame stof blijft ongewijzigd. De tabletten zijn rond, biconvex, wit of bijna wit bij breuk.

De lijst met hulpcomponenten die in de compositie aanwezig zijn, kan als volgt worden weergegeven:

  • microkristallijne cellulose;
  • calciumwaterstoffosfaat-dihydraat;
  • gegeleerd zetmeel;
  • colloïdaal siliciumdioxide;
  • magnesium stearaat.

De filmomhulling bevat de volgende elementen:

  • gele opadry;
  • titaandioxide;
  • talk;
  • sojalecithine;
  • aluminium vernis;
  • xanthaangom.

Farmacologische groep

Het medicijn is een blokker van histamine H-receptoren. Beschouwd als de belangrijkste metaboliet van loratadine. Het middel remt de afgifte van histamine en leukotrieen uit mestcellen. De tool voorkomt het beloop en voorkomt het proces van allergische aandoeningen. De samenstelling heeft een uitgesproken jeukwerende, antiexudatieve en anti-allergische werking. De samenstelling vermindert de capillaire permeabiliteit en voorkomt weefseloedeem. Het medicijn heeft geen kalmerend effect, de inname ervan in de door de instructie aanbevolen doses heeft geen invloed op de snelheid van psychomotorische reacties. Slaperigheid kan optreden bij gebruik in hogere doses dan aanbevolen.

Na orale toediening wordt de werkzame stof actief uit het maagdarmkanaal geabsorbeerd. De vereiste concentratie in bloedplasma kan binnen 30 minuten na toediening worden opgespoord. Bij een enkele dosis wordt de maximale concentratie na 3 uur bepaald. De stof dringt niet door de placentabarrière. De halfwaardetijd van het medicijn is 27 uur.

Gebruiksaanwijzingen

De lijst met indicaties voor het gebruik van het middel kan als volgt worden weergegeven:

  • seizoensgebonden allergische rhinitis;
  • niezen;
  • rhinorrhea;
  • verstopte neus;
  • jeukende ogen;
  • tranenvloed;
  • roodheid van de ogen;
  • hoesten;
  • jeukende huid en uitslag.

voor volwassenen

Patiënten van deze leeftijdsgroep kunnen een vergelijkbaar middel gebruiken zonder significante dosisbeperkingen, afhankelijk van de leeftijd. Het medicijn wordt goed verdragen en wordt onmiddellijk uit het lichaam uitgescheiden, waardoor het kan worden gebruikt door patiënten met een verminderde lever- en nierfunctie. De compositie kan worden toegewezen aan ouderen. Het medicijn mag niet worden gebruikt in geval van bijwerkingen. Voordat u met de behandeling begint, moet u zich vertrouwd maken met de contra-indicaties.

voor kinderen

Het medicijn kan in de pediatrische praktijk worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts. Jonge kinderen wordt aanbevolen om het medicijn in de vorm van een siroop te gebruiken. De compositie in vaste vorm mag niet worden ingenomen door personen onder de 12 jaar..

voor zwangere vrouwen en tijdens borstvoeding

Toepassing tijdens de zwangerschap is enigszins beperkt. Het gebruik van de compositie is alleen mogelijk zoals voorgeschreven door een arts. De werkzame stof van het medicijn dringt niet door de placentabarrière, maar er zijn nog geen onderzoeken naar het werkingsmechanisme uitgevoerd. Toepassing tijdens borstvoeding is mogelijk na weigering van borstvoeding.

Contra-indicaties

Het medicijn wordt niet aanbevolen voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling is gecontra-indiceerd voor gebruik bij patiënten met een verminderde lever- en nierfunctie. Het medicijn in de vorm van tabletten wordt met beperkt gebruik in de kindergeneeskunde gebruikt.

Toepassingen en doses

Het doseringsschema wordt individueel bepaald, afhankelijk van de gebruiksindicaties van de patiënt. In de meeste gevallen worden medicijnen goed verdragen. Bijwerkingen bij patiënten worden niet opgespoord.

voor volwassenen

Patiënten van deze leeftijdscategorie moeten het medicijn in een dosis van 1 tablet per dag innemen. In het geval van een afname van de effectiviteit van het medicijn, kan de dosis worden verhoogd, maar de arts moet beslissen om het medicatieregime te corrigeren..

voor kinderen

Kinderen ouder dan 12 jaar gebruiken het medicijn volgens het schema dat is gedefinieerd voor volwassen patiënten. Jonge kinderen kunnen de compositie gebruiken in de vorm van een siroop. De dagelijkse dosis voor kinderen van 3 tot 7 jaar is 2,5 ml. Voor kinderen vanaf 7 jaar - 5 ml.

voor zwangere vrouwen en tijdens borstvoeding

Tijdens zwangerschap en borstvoeding mag de samenstelling alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door een specialist. Ongecontroleerd gebruik kan gevaarlijke gevolgen hebben..

Bijwerkingen

De lijst met bijwerkingen die zich manifesteren tegen de achtergrond van het gebruik van de samenstelling kan als volgt worden weergegeven:

  • tachycardie;
  • buikpijn;
  • duizeligheid;
  • angioneurotisch oedeem;
  • huiduitslag;
  • jeuk;
  • netelroos;
  • anafylaxie;
  • dysmenorroe;
  • vermoeidheid;
  • spierpijn.

Interactie met andere geneesmiddelen

In combinatie met ketoconazol, erytromycine, fluxetine, werden veranderingen in de concentratie van de stof in het bloedplasma niet gedetecteerd. Lordestine heeft geen invloed op de processen van blootstelling aan ethanol aan het menselijk lichaam.

speciale instructies

Bij gebruik in de aanbevolen doses heeft het medicijn geen invloed op het vermogen van de patiënt om voertuigen te besturen. Het is de moeite waard eraan te denken dat gebruik in hoeveelheden die meerdere keren hoger zijn dan therapeutisch, slaperigheid kan veroorzaken..

Overdosering

Doseringen nemen die vijf keer hoger zijn dan aanbevolen, is niet gevaarlijk voor een gezond persoon. In dit geval zijn er geen klinische reacties. In de loop van laboratoriumonderzoeken uitgevoerd op een groep volwassenen die regelmatig 20 mg van het medicijn gedurende 14 dagen innemen, is er geen klinische reactie. Significante verstoringen van het werk van het cardiovasculaire systeem zijn ook afwezig tijdens deze periode. Het gebruik van de werkzame stof in een dosis van 45 mg per dag gedurende 10 dagen leidt ook niet tot verstoringen en veroorzaakt geen verlenging van de halfwaardetijd.

Bij gebruik van de samenstelling in doses van 5 en 9 keer hoger dan worden de aanbevolen stoornissen in het werk van het lichaam niet opgespoord. De samenstelling wordt goed verdragen.

In geval van ernstige overdosering kunnen symptomen van intoxicatie optreden. In dat geval moet u onmiddellijk medische hulp zoeken. De patiënt ondergaat een maagspoeling. We raden aan om enterosorbents te nemen.

Opslag condities

Het medicijn in de vorm van tabletten moet worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 graden. Het medicijn moet worden beschermd tegen kinderen. Maximale houdbaarheid 3 jaar vanaf de productiedatum.

Lordestine in de vorm van een siroop wordt aanbevolen om te worden bewaard bij een temperatuur van niet meer dan 20 graden op een plaats die is beschermd tegen kinderen. De samenstelling moet in de originele verpakking worden bewaard. De maximale houdbaarheid is 2 jaar vanaf de productiedatum vermeld op de fles.

Het medicijn Lrdestin behoort tot de lijst van receptvrije formuleringen en wordt in gratis verkoop aan het publiek verkocht..

Analogen

Lordestine

Lordestine is een zeer effectief antihistaminicum. Het medicijn wordt geproduceerd in twee toedieningsvormen. Het middel wordt goed verdragen en veroorzaakt geen ongewenste reacties bij patiënten van verschillende leeftijdscategorieën. Het wordt actief gebruikt in de pediatrische praktijk in de vorm van een suspensie voor orale toediening. Het geneesmiddel heeft een voldoende aantal analogen met vergelijkbare werkingsmechanismen. De lijst met dergelijke medicijnen omvat de volgende medicijnen.

Loratodin
Loratodine is het meest voorkomende medicijn met een uitgesproken antihistamineactiviteit. Het voordeel van deze samenstelling is de goede tolerantie. De samenstelling kan worden gebruikt in de pediatrische praktijk. Het mechanisme van het effect op het lichaam van de vrouw en de ontwikkelingsprocessen van de foetus tijdens de zwangerschap is niet onderzocht, daarom moet het worden weggegooid. Het nadeel van het medicijn Loratodin wordt momenteel vrijgegeven in één doseringsvorm - tabletten.

Het medicijn Erius wordt goed verdragen. De samenstelling wordt geproduceerd in de vorm van tabletten en siroop voor orale toediening. De siroop of suspensie heeft een aangename smaak en een vrij milde geur, een soortgelijk middel kan in de kindergeneeskunde worden gebruikt. Het medicijn kan ook worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding, gegevens over de negatieve effecten van de medicijnsamenstelling zijn momenteel afwezig.

Eden

Eden is een populair antihistaminegeneesmiddel dat goed wordt verdragen door patiënten van alle leeftijden. Voor gebruiksgemak wordt de medicinale samenstelling geproduceerd in de vorm van tabletten en siroop. Bijwerkingen tijdens het gebruik van het medicijn worden niet opgespoord.

Het medicijn Claritin is ook een antihistaminicum, de samenstelling wordt goed verdragen, nevenreacties bij het gebruik van het medicijn zijn uiterst zeldzaam. In de meeste gevallen wordt de samenstelling voorgeschreven aan patiënten van een volwassen leeftijdscategorie, kinderen wordt aangeraden om het medicijn in de vorm van een siroop te nemen.

Het medicijn heeft een uitgesproken effect. De samenstelling zal helpen om zelfs uitgesproken symptomen van allergische reacties te elimineren. Ondanks dergelijke activiteit wordt het goed verdragen, nevenreacties zijn uiterst zeldzaam. De samenstelling is alleen verkrijgbaar in de vorm van tabletten, maar ook in de vorm van een zalf voor uitwendig gebruik. Deze vorm van afgifte maakt het mogelijk om het genezingsproces te versnellen bij uitgebreide huiduitslag.

De kosten van Lordestin bedragen gemiddeld 485 roebel. Prijzen variëren van 112 tot 983 roebel.

Up